단백질 1700015F17Rik의 화학적 억제제는 다양한 세포 신호 경로를 차단하여 그 기능을 조절하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. 광범위한 단백질 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 1700015F17Rik 조절에 관여할 수 있는 수많은 키나아제의 인산화를 억제할 수 있습니다. 이로 인해 단백질의 인산화 및 활성화 상태가 광범위하게 감소할 수 있습니다. 마찬가지로 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C를 억제할 수 있으며, 1700015F17Rik의 인산화를 담당하는 경우 인산화된 상태와 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. 포스포이노시타이드 3-키나아제 억제제인 LY294002와 워트만닌은 PI3K/AKT 경로의 활성화를 막을 수 있습니다. 1700015F17Rik이 AKT 기질이거나 그 활성이 PI3K/AKT 의존적인 경우, 이러한 화학 물질에 의한 억제는 1700015F17Rik의 활성 감소를 초래할 것입니다. 마찬가지로 PD98059와 U0126은 MEK1/2를 억제하여 MAPK/ERK 경로를 봉쇄할 수 있습니다. 1700015F17Rik이 이 경로의 하류에 있으면 ERK 활성화가 부족하여 그 활동이 감소할 것입니다.
또한 라파마이신은 단백질 합성과 세포 성장의 핵심 조절자인 mTORC1을 억제할 수 있으므로 1700015F17Rik이 mTORC1에 의존적인 경우 그 기능을 억제할 수 있습니다. SB203580은 p38 MAP 키나아제를 표적으로 삼고 억제하여 1700015F17Rik을 포함한 다운스트림 표적의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 억제제로서 Src 키나아제 신호 경로 내에서 단백질의 인산화를 방지하여 이러한 경로와 관련된 경우 1700015F17Rik 활성에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 JNK 신호에 의해 조절되는 전사인자의 활성을 감소시킬 수 있으며, 이는 1700015F17Rik이 JNK 신호 캐스케이드의 일부인 경우 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로 오로라 키나제 억제제인 ZM-447439는 오로라 키나제의 기능을 억제하여 세포주기 진행을 방해할 수 있으며, 오로라 키나제를 통한 세포주기 조절과 관련이 있는 경우 1700015F17Rik의 활성을 저해할 수 있습니다. 이러한 억제제는 각각 다른 키나아제와 신호 경로를 표적으로 삼아 1700015F17Rik의 활성에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 적절한 기능에 중요한 역할을 합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 광범위한 단백질 키나아제를 억제할 수 있습니다. 1700015F17Rik이 특정 키나아제를 통한 인산화에 의해 조절되는 것으로 알려진 경우, 스타우로스포린은 이러한 키나아제를 억제하여 1700015F17Rik의 인산화 및 후속 활성화를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C의 억제제입니다. 단백질 키나아제 C는 수많은 단백질의 인산화를 담당하므로, 1700015F17Rik이 PKC의 기질이라고 가정하면 비신돌릴말레이미드 I이 이 키나아제를 억제하면 1700015F17Rik의 인산화 상태가 감소하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 LY294002는 AKT를 포함한 다운스트림 표적의 활성화를 방지할 수 있습니다. 1700015F17Rik의 활동이 PI3K/AKT 경로 신호에 의존하는 경우, LY294002는 이 경로를 차단함으로써 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 또 다른 PI3K 억제제입니다. 이 약은 LY294002와 유사하게 PI3K/AKT 경로를 억제합니다. 이 경로를 억제하면 1700015F17Rik을 포함한 다운스트림 단백질의 인산화 및 활성이 감소하여 기능적으로 억제됩니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로에서 ERK1/2의 상류 활성화제인 MEK1/2의 특정 억제제입니다. PD98059에 의해 MEK를 억제하면 ERK와 그 다운스트림 표적의 활성화를 막을 수 있습니다. 1700015F17Rik이 MAPK/ERK 경로의 하류 이펙터인 경우 MEK 억제의 결과로 그 활성이 억제될 것입니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2를 억제하여 MAPK/ERK 신호 전달 경로를 차단함으로써 PD98059와 유사한 기능을 합니다. 이는 ERK 및 1700015F17Rik을 포함한 잠재적 다운스트림 단백질의 인산화 감소로 이어져 기능 억제로 이어집니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 신호 전달 경로의 핵심 구성 요소인 mTORC1을 억제합니다. 이러한 억제는 단백질 합성과 세포 증식의 감소로 이어집니다. 1700015F17Rik의 기능이 mTORC1 신호에 의존하는 경우 라파마이신으로 이 경로를 억제하면 1700015F17Rik의 활성도 억제됩니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제를 특이적으로 억제합니다. p38 MAPK를 억제하면 다운스트림 기질과 전사인자의 활성화가 감소합니다. 1700015F17Rik 활성이 p38 MAPK 신호에 의해 조절된다고 가정하면, SB203580 적용의 결과로 그 기능적 활성이 억제될 것입니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. Src 키나아제는 다양한 단백질을 인산화하여 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. PP2는 Src 키나아제를 억제함으로써 1700015F17Rik을 포함하여 Src 키나아제 의존 신호 전달 경로의 일부인 단백질의 인산화를 방지하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. SP600125에 의한 JNK의 억제는 c-Jun 및 기타 전사인자의 인산화 감소로 이어지고, 이는 JNK에 의해 조절되는 유전자의 전사를 감소시킬 수 있습니다. 1700015F17Rik이 JNK 신호에 의해 활성화되면 SP600125에 의해 그 활동이 억제될 것입니다. |