17-β Estradiol 억제제
일반적인 17-β 에스트라디올 억제제에는 타목시펜 CAS 10540-29-1, 아나스트로졸 CAS 120511-73-1, ICI 182,780 CAS 129453-61-8, 레트로졸 CAS 112809-51-5, 랄록시펜 CAS 84449-90-1 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
17-β 에스트라디올 억제제는 간단히 에스트라디올 억제제라고도 하며, 인체에서 자연적으로 발생하는 에스트로겐 호르몬인 17-β 에스트라디올의 활성을 조절하도록 고안된 화합물 종류에 속합니다. 이러한 억제제는 주로 특정 세포 표면에서 발견되는 단백질인 에스트로겐 수용체와 상호 작용하여 그 활성화에 영향을 미치는 기능을 위해 개발되었습니다. 17-β 에스트라디올 호르몬은 다양한 생리적 과정, 특히 여성 생식 기관에서 생리 주기를 조절하고 임신을 지원하며 이차 성징을 유지하는 등 중추적인 역할을 합니다. 그러나 과도한 에스트로겐 신호는 유방암과 난소암과 같은 호르몬 민감성 암을 비롯한 다양한 건강 문제와 관련이 있습니다. 따라서 17-β 에스트라디올 억제제의 개발은 이 호르몬과 관련된 신호 경로를 차단하거나 변경하여 에스트로겐 활동을 조절하는 수단을 제공하는 것을 목표로 합니다.
17-β 에스트라디올 억제제의 화학 구조는 매우 다양하며, 작용 기전이 뚜렷한 다양한 화합물을 포함합니다. 일부 억제제는 경쟁적 길항제로 작용하여 에스트로겐 수용체에 결합하여 에스트라디올의 부착을 막아 표적 세포에 미치는 영향을 감소시킵니다. 다른 억제제는 에스트라디올의 생성 또는 대사를 방해하여 에스트라디올의 전반적인 가용성을 감소시킴으로써 간접적으로 에스트라디올 활성을 억제할 수 있습니다. 이러한 억제제는 호르몬 관련 질환에 대한 통찰력을 제공하고 표적 치료법 개발의 기초를 제공할 수 있는 잠재력으로 인해 연구 및 약물 개발 분야에서 특히 관심을 받고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $272.00 | 18 | |
에스트로겐 수용체(ER)의 경쟁적 길항제로 에스트라디올 결합을 차단하고 에스트로겐 신호를 억제합니다. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $92.00 | 1 | |
안드로겐이 에스트라디올로 전환되는 것을 억제하여 에스트라디올 수치를 낮추는 아로마타제 억제제입니다. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)는 일부 조직에서는 길항제로 작용하고 다른 조직에서는 작용제로 작용합니다. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $134.00 $411.00 | ||
비가역적 아로마타제 억제제로 안드로겐이 에스트로겐으로 전환되는 것을 방지합니다. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $83.00 $187.00 | 34 | |
에스트로겐 수용체의 고친화성 길항제로 수용체 하향 조절 및 에스트로겐 효과의 억제를 유발합니다. | ||||||
(Z)-4-Hydroxytamoxifen | 68047-06-3 | sc-3542C sc-3542 sc-3542B sc-3542A sc-3542D sc-3542E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $220.00 $281.00 $408.00 $718.00 $1377.00 $2397.00 | 20 | |
타목시펜의 활성 대사 산물로 에스트로겐 수용체를 경쟁적으로 억제하여 에스트라디올 결합을 차단합니다. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $87.00 $147.00 | 5 | |
아로마타제 억제제로, 아로마타제 효소를 표적으로 하여 에스트라디올 합성을 감소시킵니다. | ||||||