1600023N17Rik 억제제
일반적인 1600023N17Rik 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, MK-2206 디하이드로클로라이드 CAS 1032350-13-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
1600023N17Rik의 화학적 억제제는 활성화로 이어지는 신호 경로의 여러 구성 요소를 표적으로 삼아 다양한 메커니즘을 활용하여 기능적 활동을 방해합니다. 워트만닌과 LY294002는 세포 성장, 증식, 분화, 운동성, 생존, 세포 내 이동 등 세포 기능에 관여하는 효소의 일종인 포스포이노시타이드 3키나제(PI3K)를 억제하는 화합물로, Akt 신호 경로의 활성화에 필수적인 역할을 합니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 Akt의 인산화 및 후속 활성화를 방지하여 1600023N17Rik과 같은 하류 단백질의 활성화를 감소시킵니다. 워트만닌은 비가역적인 메커니즘을 통해 이를 달성하는 반면, LY294002는 가역적으로 결합하지만 둘 다 궁극적으로 PI3K/Akt 경로를 방해하여 1600023N17Rik의 활성을 감소시킵니다.
PI3K 억제제 외에도 MK-2206은 플렉스트린 상동성(PH) 도메인에 동종 결합하여 탈인산화 및 비활성화를 초래함으로써 Akt를 억제하는 데 특이적으로 작용합니다. MK-2206에 의한 Akt의 이러한 비활성화는 1600023N17Rik과 같은 다운스트림 표적의 인산화 의존적 활성화를 직접적으로 감소시킵니다. 또 다른 화합물인 라파마이신은 Akt의 하류에 있으며 세포 성장과 신진대사에 중요한 mTOR 경로를 방해합니다. 라파마이신은 FKBP12와 복합체를 형성하고 mTOR를 억제함으로써 1600023N17Rik의 기능적 활성에 기여할 수 있는 다운스트림 신호를 차단합니다. 또한, 다사티닙은 티로신 키나제 억제제로서 광범위한 특이성을 가지고 있지만, 상류 키나제를 억제하여 PI3K/Akt 경로 신호를 약화시켜 1600023N17Rik의 기능적 활성을 감소시킬 수 있는 것으로 알려져 있습니다. 마지막으로 SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAP 키나아제와 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제하여 PI3K/Akt 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 화합물은 PI3K/Akt 경로가 MAP 키나아제 경로 활성에 의해 조절될 수 있으므로 1600023N17Rik의 기능적 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 곰팡이의 스테로이드 대사산물로 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력하고 비가역적인 억제제로 작용합니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 PI3K의 하류 키나아제인 Akt의 인산화와 활성화를 방지합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 특정 억제제로 기능하는 합성 분자입니다. 워트만닌과 마찬가지로 LY294002는 PI3K 활성을 억제하여 Akt 키나제 활성화를 감소시킵니다. LY294002에 의한 1600023N17Rik의 기능적 억제는 일반적으로 1600023N17Rik을 포함한 다양한 다운스트림 단백질을 조절하는 것으로 알려진 PI3K/Akt 경로를 통해 매개되는 인산화 신호를 제한함으로써 이루어집니다. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206은 Akt의 매우 선택적인 억제제입니다. 이 알로스테릭 억제제는 Akt의 플렉스트린 상동성(PH) 도메인에 결합하여 탈인산화 및 비활성화를 유도합니다. MK-2206은 Akt를 직접 억제함으로써 인산화 및 후속 단백질의 활성화에 필요한 키나아제 활성을 감소시킬 수 있습니다. 따라서 1600023N17Rik의 기능적 억제는 이 단백질의 활성화에 기여할 수 있는 Akt 신호가 억제된 결과입니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12와 복합체를 형성하여 mTOR(라파마이신의 기계적 표적)을 억제하는 마크로라이드 화합물로, 세포 성장 및 대사의 핵심 조절자이며 Akt의 하류에 작용합니다. 라파마이신에 의한 mTOR의 억제는 1600023N17Rik을 포함한 여러 단백질의 활동에 필요한 신호 전달을 손상시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 피리디닐 이미다졸 화합물로 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제합니다. p38 MAP 키나아제 경로는 PI3K/Akt 경로와 상호 작용하는 것으로 알려져 있습니다. SB203580에 의해 p38 MAP 키나아제가 억제되면 1600023N17Rik과 같이 PI3K/Akt 경로에 의해 조절되는 단백질의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. 따라서 1600023N17Rik의 억제는 PI3K/Akt 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 p38 MAP 키나제 활성의 억제를 통해 간접적으로 이루어집니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 안트라프라졸론 계열의 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 억제제입니다. JNK는 MAP 키나아제 경로의 일부이며 신호 캐스케이드를 통해 다양한 단백질의 활성을 조절할 수 있습니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 1600023N17Rik과 같이 잠재적으로 PI3K/Akt 경로에 의해 조절되는 단백질을 포함하여 JNK 신호의 영향을 받는 단백질의 기능적 활성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK1/2를 선택적으로 억제하는 합성 화합물인데, 오해가 있는 것 같습니다. 메시지에 표 템플릿이 포함되어 있지만 어떤 정보를 포함할지 또는 어떤 지침을 알려주실지 명시되어 있지 않습니다. 상황을 알려주시거나 요청 내용을 명확히 설명해 주시면 적절한 정보로 표를 생성하거나 작성하는 데 도움을 드리도록 하겠습니다. | ||||||