VAP-1抗体(D-1): sc-374561

リンパ球が血管内皮に結合することは、免疫細胞が血液からリンパ組織や炎症部位に移動するための必須条件である。炎症条件下では、内皮シアロ糖タンパク質であるVAP-1（vascular adhesion protein-1）の細胞表面発現が誘導される。VAP-1は1つの膜貫通ドメインと細胞外ドメインのN-およびO-グリコシル化部位を持つII型膜貫通タンパク質である。生体内では、VAP-1は主にホモ二量体として存在し、酵素（モノアミン酸化酵素）としてもリンパ球の接着分子としても機能する。適切なグリコシル化により、また適切な炎症環境において、VAP-1が内皮細胞内腔表面に発現することにより、リンパ球の接着を媒介し、リンパ球の再循環に関与する接着レセプターとして機能する。VAP-1はまた、心筋細胞と骨格筋細胞を除くすべてのタイプの平滑筋細胞に発現している。平滑筋細胞に局在するVAP-1はリンパ球の結合を支持しないが、外因性および内因性の一級アミンを脱アミノ化する。可溶性VAP-1は循環血中に存在し、そのレベルは炎症性肝疾患患者で上昇する。

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VAP-1抗体(D-1) 参考文献:

1. 血管接着タンパク質-1（VAP-1）のペプチド阻害剤は、せん断応力下での白血球-内皮相互作用を阻害する。  |  Yegutkin, GG., et al. 2004. Eur J Immunol. 34: 2276-85. PMID: 15259025
2. VAP-1、Eotaxin3およびMIGは、高度に石灰化し狭窄したヒト大動脈弁の潜在的なアテローム性動脈硬化症の引き金となる：スタチンの効果。  |  Anger, T., et al. 2007. Exp Mol Pathol. 83: 435-42. PMID: 17490641
3. 血漿中VAP-1/SSAO活性は、脳卒中における組織プラスミノーゲン活性化因子治療後の頭蓋内出血および神経学的転帰の悪化を予測する。  |  Hernandez-Guillamon, M., et al. 2010. Stroke. 41: 1528-35. PMID: 20538694
4. 有害な炎症や癌の拡散を防ぐための標的としてのヒト関連分子CD73とVAP-1。  |  Salmi, M. and Jalkanen, S. 2011. FEBS Lett. 585: 1543-50. PMID: 21515268
5. 血管接着タンパク質-1(VAP-1)と一級アミンの反応：同位体効果と定量的構造活性相関からの機構解明。  |  Heuts, DP., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 29584-93. PMID: 21737458
6. SSAO/VAP-1を発現する血管細胞株：血管疾患への関与を研究するための新しい実験ツール。  |  Solé, M. and Unzeta, M. 2011. Biol Cell. 103: 543-57. PMID: 21819380
7. VAP-1標的68Ga-DOTAVAP-P1ペプチドのミニPEGスペーシングは炎症のPETイメージングを改善する。  |  Autio, A., et al. 2011. EJNMMI Res. 1: 10. PMID: 22214508
8. 血清血管接着蛋白-1（VAP-1）と石灰沈着性大動脈弁狭窄症の重症度との関係の評価。  |  Altug Cakmak, H., et al. 2015. J Heart Valve Dis. 24: 699-706. PMID: 27997774
9. 生体内血管および培養内皮細胞におけるヒト血管接着タンパク質-1（VAP-1）の異なる形態：リンパ球-内皮細胞接着モデルへの示唆。  |  Salmi, M. and Jalkanen, S. 1995. Eur J Immunol. 25: 2803-12. PMID: 7589075
10. 炎症皮膚における血管内皮へのリンパ球結合の再検討：血管接着タンパク質-1（VAP-1）の中心的役割。  |  Arvilommi, AM., et al. 1996. Eur J Immunol. 26: 825-33. PMID: 8625974

好ましい VAP-1 抗体は VAP-1 抗体である (A-8): sc-166713.