VAP-1抗体(6D828): sc-73250

リンパ球が血管内皮に結合することは、免疫細胞が血液からリンパ組織や炎症部位に移動するための必須条件である。炎症条件下では、内皮シアロ糖タンパク質であるVAP-1（vascular adhesion protein-1）の細胞表面発現が誘導される。VAP-1は1つの膜貫通ドメインと細胞外ドメインのN-およびO-グリコシル化部位を持つII型膜貫通タンパク質である。生体内では、VAP-1は主にホモ二量体として存在し、酵素（モノアミン酸化酵素）としてもリンパ球の接着分子としても機能する。適切なグリコシル化により、また適切な炎症環境において、VAP-1が内皮細胞内腔表面に発現することにより、リンパ球の接着を媒介し、リンパ球の再循環に関与する接着レセプターとして機能する。VAP-1はまた、心筋細胞と骨格筋細胞を除くすべてのタイプの平滑筋細胞に発現している。平滑筋細胞に局在するVAP-1はリンパ球の結合を支持しないが、外因性および内因性の一級アミンを脱アミノ化する。可溶性VAP-1は循環血中に存在し、そのレベルは炎症性肝疾患患者で上昇する。

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VAP-1抗体(6D828) 参考文献:

1. 血管接着蛋白質-1（VAP-1）は慢性腎臓拒絶反応におけるリンパ球-内皮相互作用を媒介する。  |  Kurkijärvi, R., et al. 2001. Eur J Immunol. 31: 2876-84. PMID: 11592062
2. 血管接着タンパク質-1（VAP-1）は乾癬患者において過剰発現している。  |  Madej, A., et al. 2007. J Eur Acad Dermatol Venereol. 21: 72-8. PMID: 17207171
3. ヒト眼における血管接着タンパク質-1（VAP-1）の局在。  |  Almulki, L., et al. 2010. Exp Eye Res. 90: 26-32. PMID: 19761765
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5. 血管接着タンパク質-1（VAP-1）のオキシダーゼ活性は機能に必須である。  |  Noonan, T., et al. 2013. Am J Clin Exp Immunol. 2: 172-85. PMID: 23885334
6. 大腸癌におけるVAP-1の血清および組織レベルの評価。  |  Ward, ST., et al. 2016. BMC Cancer. 16: 154. PMID: 26912327
7. 血中VAP-1濃度の上昇はC型慢性肝炎感染における肝線維化と関連する。  |  Kraemer, M., et al. 2019. J Clin Med. 8: PMID: 30658395
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9. Aoc3遺伝子欠損によるVAP-1/SSAO欠損マウスの肥満は、アミンオキシダーゼ活性を持たない変異型血管接着タンパク質-1（VAP-1）発現マウスで再現される。  |  Jargaud, V., et al. 2021. J Physiol Biochem. 77: 141-154. PMID: 32712883
10. 血管接着タンパク質-1（VAP-1）--炎症部位にリンパ球を動員する新しい接着分子。  |  Jalkanen, S. and Salmi, M. 1993. Res Immunol. 144: 746-9; discussion 754-62. PMID: 8159873

好ましい VAP-1 抗体は VAP-1 抗体である (A-8): sc-166713.