USF-2 抗体 (5E9): sc-293443. Jurkat(A), SHP-77(B), SK-N-SH(C), NIH/3T3(D), RAW 264. 7(E)全細胞溶解液およびKNRK核抽出液(F)におけるUSF-2発現のウェスタンブロット解析.
USF-2抗体(5E9): sc-293443
- USF-2抗体 (5E9)はマウスモノクローナルIgG2a κです。100 µg/mlで提供
- 部分長組み換えタンパク質に対して行われたエピトープマッピングは、human由来のアミノ酸1-100USF-2の範囲内
- mouse, rat と human 由来のUSF-2 WB, IP, IF, IHC(P) と ELISAでの検出にはお勧めします
- USF-2 (5E9): sc-293443の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG Fc BP-HRP、 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、USF-2 Antibody (5E9) WBおよびIHC(P)アプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、USF-2 Antibody (5E9) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
USF-2 抗体 (5E9) は、マウス、ラット、ヒトのサンプル中の USF-2 をウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、パラフィン包埋切片を用いた免疫組織化学 (IHCP)、および酵素免疫測定法 (ELISA) などの手法で検出するマウスモノクローナル IgG2a κ軽鎖抗体です。USF-2 に対する抗体（5E9）は非結合型もご用意しており、多様な実験用途にご利用いただけます。USF-2 は、特定のDNA配列、特にアデノウイルス後期プロモーターに存在するコア配列 CACGTG に結合することで遺伝子発現を制御する転写因子として、細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしています。この機能は、細胞の成長と分化に関わる遺伝子を適切に制御するために不可欠であり、制御の乱れは癌を含む様々な疾患につながる可能性があります。USF-2はUSF-1とともに、異なる結合親和性と調節能力を示すホモおよびヘテロ二量体を形成し、その能力は異なる細胞タイプによって大きく異なる可能性があります。USF-2の構造におけるヘリックス・ループ・ヘリックスドメインとロイシンリピートの存在は、DNA結合効率に不可欠であり、転写調節における構造的完全性の重要性を示しています。USF-2の動態と相互作用を理解することは、健康と疾患における遺伝子制御の複雑なメカニズムを解明する上で極めて重要です。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
USF-2抗体(5E9) 参考文献:
- インスリン分泌細胞における内因性L-ピルビン酸キナーゼ発現のグルコース刺激は、USF2ではなくChREBPが制御している。 | Wang, H. and Wollheim, CB. 2002. J Biol Chem. 277: 32746-52. PMID: 12087089
- 組換え型43キロダルトンUSFの転写活性化ドメインの定義。 | Kirschbaum, BJ., et al. 1992. Mol Cell Biol. 12: 5094-101. PMID: 1406684
- 転写開始因子結合型転写開始因子とヘリックス-ループ-ヘリックス活性化因子USFの協同的相互作用。 | Roy, AL., et al. 1991. Nature. 354: 245-8. PMID: 1961251
- TFE3のロイシンジッパーは, ヘリックス-ループ-ヘリックスの二量体化特異性を決定している。 | Beckmann, H. and Kadesch, T. 1991. Genes Dev. 5: 1057-66. PMID: 2044953
- アデノウイルスの主要な後期転写因子USFは, 制御タンパク質のヘリックス-ループ-ヘリックスグループの一員であり, 二量体としてDNAに結合する。 | Gregor, PD., et al. 1990. Genes Dev. 4: 1730-40. PMID: 2249772
- S100A8は、大腸癌においてTGF-&β;/USF2軸下で上皮間葉転換と転移を促進する。 | Li, S., et al. 2021. Cancer Commun (Lond). 41: 154-170. PMID: 33389821
- ヒト遺伝子特異的転写因子USFの複数の形態。I.HeLa細胞核からのUSFの完全精製と同定。 | Sawadogo, M., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 11985-93. PMID: 3403558
- USF2ノックダウンはTHBS1をダウンレギュレートし、敗血症誘発急性腎障害におけるTGF-&β;シグナル伝達経路を阻害し、パイロプトーシスを抑制する。 | Sun, J., et al. 2022. Pharmacol Res. 176: 105962. PMID: 34756923
- USF2とTFEBはリソソーム遺伝子とオートファジー遺伝子の制御において競合している。 | Kim, J., et al. 2024. Nat Commun. 15: 8334. PMID: 39333072
- アデノウイルス主要後期プロモーターTATAボックス領域上流における遺伝子特異的転写因子との相互作用。 | Sawadogo, M. and Roeder, RG. 1985. Cell. 43: 165-75. PMID: 4075392
- アデノウイルス主要後期プロモーターの上流エレメントに結合するRNAポリメラーゼII転写因子。 | Carthew, RW., et al. 1985. Cell. 43: 439-48. PMID: 4075400
- 哺乳類細胞における転写因子USFの43-kDa型と44-kDa型の偏在発現。 | Sirito, M., et al. 1994. Nucleic Acids Res. 22: 427-33. PMID: 8127680
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
USF-2 抗体 (5E9) | sc-293443 | 100 µg/ml | $316.00 | |||
USF-2 (5E9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537748 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
USF-2 (5E9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535114 | 100 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
USF-2 (5E9): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-548108 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |