UPIIIa抗体(F-11): sc-166598

非対称単位膜（AUM）は、尿路上皮の先端面を覆う多数のプラークを形成する。これらのプラークは尿路上皮の強度を高め、膀胱脹満時に破裂する危険性を減少させると考えられている。このプラークは、ウロプラキン（UP）と呼ばれる4つの主要な膜タンパク質で構成されている。ウロプラキンファミリーはUPIa、UPIb、UPII、UPIIIからなる。ファミリーメンバーは、ヒト、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、ブタ、ヒツジを含むいくつかの生物種間で保存されている。UPIaとUPIbは、それぞれUPIIとUPIIIと緊密に詰まった構造を形成している。この対合は正常な尿路上皮プラーク形成に必要であり、ウロプラキンタンパク質のタンパク質分解処理によって制御されている。ウロプラキンは正常な尿路上皮で発現しており、尿路上皮分化の特異的マーカーとして用いられている。また、膀胱移行細胞癌（TCC）の大部分にも発現しており、ウロプラキンは膀胱癌の転移を検出したり、病期分類や化学療法反応のモニタリングに有用なマーカーである。

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UPIIIa抗体(F-11) 参考文献:

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4. ウロプラキンIIおよびIIIaノックアウトマウスにおける尿上皮欠損に関連する膀胱機能の変化。  |  Aboushwareb, T., et al. 2009. Neurourol Urodyn. 28: 1028-33. PMID: 19267388
5. 細菌が誘導するウロプラキン・シグナル伝達は, 感染に対する膀胱の反応を媒介する。  |  Thumbikat, P., et al. 2009. PLoS Pathog. 5: e1000415. PMID: 19412341
6. ラットにおけるN-ブチル-N-(4-ヒドロキシブチル)ニトロソアミン誘発性尿路上皮発癌過程におけるUPIa、UPIb、UPII、およびUPIIIaの発現変化。  |  Zupančič, D., et al. 2011. Virchows Arch. 458: 603-13. PMID: 21301865
7. 膜マイクロドメインに関連するウロプラキンIIIaは, ヒト膀胱癌細胞におけるSrc依存的な抗アポトーシス増殖機構に寄与している。  |  Kihira, S., et al. 2012. Biol Open. 1: 1024-34. PMID: 23213380
8. S-アリルシステインは、マウスにおけるCCL11およびTNF-αの発現と放出に相乗効果をもたらし、シクロホスファミド誘発性の尿上皮ウロプラキンIIIaのダウンレギュレーションを改善する。  |  Abdi, SAH., et al. 2018. Pharmacol Rep. 70: 769-776. PMID: 29936365
9. ウロプラキンIIIaは膀胱がんのマーカーですが、化学発がんを反映していないようです。  |  Szymańska, B., et al. 2018. Biomed Res Int. 2018: 8315410. PMID: 30069482
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好ましい UPIIIa 抗体は UPIIIa 抗体である (C-6): sc-166808.