uMtCK抗体(C-8): sc-374080

クレアチンキナーゼ(CK)は、クレアチンとアデニンヌクレオチド間のリン酸の移動によって、変動するエネルギー需要部位にATPを供給する、細胞内区画におけるATPレベルを調節するアイソザイムの大きなファミリーである。CKは、筋肉、電解質、網膜光受容細胞、脳細胞、腎臓、塩類腺、子宮筋層、胎盤、膵臓、胸腺、甲状腺、腸上皮細胞、内皮細胞、軟骨および骨細胞、マクロファージ、血小板、腫瘍およびがん細胞を含む多くの細胞系の正常な機能を駆動するのに必要なリン酸加水分解のエネルギーを提供する。ヒト細胞質CK-Brain（CK-B、BCK）は、381アミノ酸の脳組織特異的CKアイソフォームである。ヒト細胞質CK-筋肉（CK-M, MCK）は、CKの筋肉組織特異的アイソフォームである。ヒト細胞質CK-ミトコンドリア（MtCK、Mi-CK）は416アミノ酸のミトコンドリア特異的CKアイソフォームである。細胞質CKはCa2+ポンプのエネルギー制御とCa2+恒常性の維持に重要である。

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uMtCK抗体(C-8) 参考文献:

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3. APPファミリータンパク質によるユビキタスミトコンドリアクレアチンキナーゼ前駆タンパク質の安定化。  |  Li, X., et al. 2006. Mol Cell Neurosci. 31: 263-72. PMID: 16260146
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5. HIV感染患者におけるマクロ酵素クレアチンキナーゼ（CK）タイプ2は、TDFと有意に関連しており、ユビキタスミトコンドリアCKで構成されています。  |  Schmid, H., et al. 2006. Antivir Ther. 11: 1071-80. PMID: 17302377
6. ユビキタスミトコンドリアクレアチンキナーゼは、LNCaP系列のアンドロゲン非依存性細胞株の培養液および抽出物において過剰発現し、前立腺癌の進行を促進します。  |  Pang, B., et al. 2009. Prostate. 69: 1176-87. PMID: 19415690
7. 別個の核遺伝子が、サルコメア特異的およびユビキタスヒトミトコンドリアクレアチンキナーゼアイソザイムをコードしています。  |  Haas, RC. and Strauss, AW. 1990. J Biol Chem. 265: 6921-7. PMID: 2324105
8. ユビキタスミトコンドリアクレアチンキナーゼを欠損したマウスは生存可能であり、繁殖能力もあります。  |  Steeghs, K., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1230: 130-8. PMID: 7619831
9. サルコメアおよびユビキタスミトコンドリアクレアチンキナーゼの発達に伴う発現は、組織特異的です。  |  Payne, RM. and Strauss, AW. 1994. Biochim Biophys Acta. 1219: 33-8. PMID: 8086475
10. アンチセンスオリゴデオキシヌクレオチドによるHeLa細胞におけるユビキタスミトコンドリアクレアチンキナーゼの発現阻害。  |  Enjolras, N. and Godinot, C. 1997. Mol Cell Biochem. 167: 113-25. PMID: 9059988

好ましい uMtCK 抗体は uMtCK 抗体である (C-4): sc-514656.