SYP/Synaptophysin抗体(2): sc-136271

シナプス小胞は、細胞膜との融合とエンドサイトーシスによる再形成のサイクルを繰り返している。シナプス小胞タンパク質シナプトフィシン（SYP）は、トランスフェクトされた線維芽細胞や神経内分泌細胞において、初期エンドソームに標的化される。SYPは、神経細胞と内分泌細胞に見られるN-グリコシル化された細胞膜間タンパク質であり、6量体に会合して大きなコンダクタンスチャネルを形成する。SYPは4つの膜貫通ドメインを持ち、ギャップジャンクション様チャネルとして機能すると考えられている。膜コレステロールはSYPと特異的に相互作用し、小胞形成に関与している。シナプトブレビン（VAMP）もまたSYPに結合し、その結果生じた複合体は神経細胞の発生過程でアップレギュレートされるが、エキソサイトーシス融合複合体には存在しない。従って、シナプトフィシン-シナプトブレビン複合体はエキソサイトーシスに必須ではなく、むしろエキソサイトーシスにシナプトブレビンのプールを提供する。さらに、脳ミオシンVの尾部ドメインもシナプトブレビンIIおよびSYPと安定な複合体を形成しており、この複合体は脱分極によって無傷の神経終末にCa2+が入ると分解される。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

SYP/Synaptophysin抗体(2) 参考文献:

1. 味覚の快・不快記憶形成におけるGAP-43またはシナプトフィジンの差異的変化。  |  Grijalva, LE., et al. 2021. Behav Brain Res. 397: 112937. PMID: 32991926
2. シナプトフィジン依存性のシナプスブレビン-2のシナプス前輸送 - メカニズムと機能。  |  Cousin, MA. 2021. J Neurochem. 159: 78-89. PMID: 34468992
3. シナプトフィジンは、各放出小胞の下にある12本のSNAREピンの集合を促進します。  |  Bera, M., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2311484120. PMID: 37903271
4. シナプトフィジンを発現する胃グロムス腫瘍。  |  AbdullGaffar, B. and Al-Nahdi, N. 2024. Int J Surg Pathol. 32: 1303-1306. PMID: 38291661
5. パルミトイル化は、Sept8-204およびSept5が小胞様構造を形成し、シナプトフィジンと共局在するために必要です。  |  Liu, H., et al. 2024. J Cell Biochem. 125: e30529. PMID: 38308620
6. シナプスV-ATPase-シナプトフィジン複合体の構造とトポグラフィー。  |  Wang, C., et al. 2024. Nature. 631: 899-904. PMID: 38838737
7. SrcチロシンキナーゼとSypチロシンホスファターゼの細胞内結合による制御。  |  Peng, ZY. and Cartwright, CA. 1995. Oncogene. 11: 1955-62. PMID: 7478513
8. 触媒的に不活性なSypの発現は、p21rasの下流のMAPキナーゼ経路の活性化を阻害します。  |  Sawada, T., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 214: 737-43. PMID: 7677789
9. Wiskott-Aldrich症候群と3つのマーカー遺伝子座（DXS426、SYP、TFE3）の関連性。これらはXp11.3-p11.22領域にマッピングされます。  |  Cremin, SM., et al. 1993. Hum Genet. 92: 250-3. PMID: 8104859
10. インスリン受容体基質-1の過剰発現によって引き起こされる腫瘍性変化には、Grb2およびSypシグナル伝達分子の両方との相互作用が必要である。  |  Tanaka, S., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 14610-6. PMID: 8662827

好ましい SYP/Synaptophysin 抗体は SYP/Synaptophysin 抗体である (D-4): sc-17750.