SH3BGRL Antibody (E-5): sc-377108. RAW 264. 7 (A), MCF7 (B), K-562 (C), HL-60 (D), MOLT-4 (E) 全細胞溶解液における SH3BGRL 発現のウェスタンブロット解析. 使用した検出試薬: m-IgGκ BP-HRP: sc-516102.
SH3BGRL抗体(E-5): sc-377108
- SH3BGRL抗体 E-5はマウスモノクローナルIgG3SH3BGRL 抗体 です。200 µg/mlで提供
- human由来のSH3BGRLの内部領域内のアミノ酸41-75の間に位置するエピトープに特異的
- mouse, rat と human 由来のSH3BGRL WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります： と equine and bovine
- SH3BGRL (E-5): sc-377108の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG3 BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、SH3BGRL Antibody (E-5) WBアプリケーション用。 用の二次検出試薬です。これらの試薬は現在、SH3BGRL Antibody (E-5) とバンドルして提供されています（下記の注文情報をご参照ください）。
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研究情報
SH3BGRL Antibody (E-5) は IgG3 κマウスモノクローナル SH3BGRL 抗体で、マウス、ラット、ヒト由来の SH3BGRL タンパク質を WB、IP、IF、ELISA 法で検出する。SH3BGRL Antibody (E-5) はノンコンジュゲート抗 SH3BGRL 抗体として入手可能です。SH3BGRL (SH3 domain binding glutamic acid-rich protein like) は、SH3BGR としても知られ、ユビキタスに発現する 114 アミノ酸タンパク質で、ヒトとマウスの X 染色体にマップされる遺伝子によってコードされている。X染色体はヒトの2本の性染色体のうちの1本で、約1億5300万塩基対からなり、1000以上の遺伝子をコードしている。X染色体とY染色体があれば正常な男性の発育につながり、X染色体が2本あれば正常な女性の発育につながるからである。性染色体の数や組み合わせの異常に関連する疾患は数多くあり、ターナー症候群、色覚異常、血友病、デュシェンヌ型筋ジストロフィーなどがある。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
SH3BGRL抗体(E-5) 参考文献:
- 小筋肉タンパク質をコードする新規X染色体ヒト遺伝子（SMPX）の同定, マッピング, ゲノム構造。 | Patzak, D., et al. 1999. Hum Genet. 105: 506-12. PMID: 10598820
- 新規伸張応答性骨格筋遺伝子（Smpx）の同定。 | Kemp, TJ., et al. 2001. Genomics. 72: 260-71. PMID: 11401441
- 多嚢胞性卵巣を持つ女性におけるターナー症候群の特徴。 | Givens, JR., et al. 1975. Obstet Gynecol. 45: 619-24. PMID: 1143721
- 正常および異常X染色体の全体的なDNAメチル化とクロマチン構造。 | Bernardino-Sgherri, J., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 99: 85-91. PMID: 12900549
- ジストロフィンと突然変異：1つの遺伝子, 複数のタンパク質, 複数の表現型。 | Muntoni, F., et al. 2003. Lancet Neurol. 2: 731-40. PMID: 14636778
- ダウン症心臓臨界領域にマッピングされたSh3bgr遺伝子の過剰発現は心臓形態形成に影響しない。 | Sandri, C., et al. 2004. Hum Genet. 114: 517-9. PMID: 14767758
- ヒトの色覚における変異の分子基盤。 | Deeb, SS. 2005. Clin Genet. 67: 369-77. PMID: 15811001
- 特異な二色性色覚異常における単一X連鎖視覚色素遺伝子の新規型。 | Hayashi, T., et al. 2006. Vis Neurosci. 23: 411-7. PMID: 16961974
- Xicの新規Xペアリング領域を介して, X不活性化前にX染色体対を感知する。 | Augui, S., et al. 2007. Science. 318: 1632-6. PMID: 18063799
- ヒト左大脳における視覚・聴覚知覚ネットワークと後頭葉成長との連関を示すシグナル伝達物質・転写活性化因子2(STAT2)代謝のバイオコンピューティングによる解析。 | Wang, L., et al. 2012. J Mol Neurosci. 47: 649-58. PMID: 22219046
- 前立腺癌における非ETS遺伝子を含む染色体再配列の有病率。 | Kluth, M., et al. 2015. Int J Oncol. 46: 1637-42. PMID: 25625310
- SH3BGR遺伝子のプロリンリッチ領域と高い相同性を持つ低分子タンパク質をコードする新規ヒト遺伝子の同定と特性解析。 | Egeo, A., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 247: 302-6. PMID: 9642120
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SH3BGRL 抗体 (E-5) | sc-377108 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SH3BGRL (E-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523190 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
SH3BGRL (E-5): m-IgG3 BP-HRP Bundle | sc-550351 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
SH3BGRL (E-5) 中和ペプチド | sc-377108 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |