
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SGTA CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-404399 | 20 µg | $397.00 | |||
SGTA HDRプラスミド (h) | sc-404399-HDR | 20 µg | $445.00 |
Small glutamine rich tetratricopeptide repeat co-chaperone alpha(SGTA)は、細胞質に存在するTPR(テトラトリコペプチドリピート)ドメイン含有の共シャペロンで、HSP70/HSP90シャペロン機構と会合し、新規合成タンパク質や誤局在化タンパク質の品質管理を促進します。SGTAは、テールアンカー型膜タンパク質を含む疎水性クライアントの取り扱いに関与し、タンパク質の折りたたみ、標的化、プロテアソーム分解のいずれに振り分けるかを制御する経路と連携します。BAG6や関連因子との相互作用を介して、SGTAは小胞体近傍のプロテオスタシス(タンパク質恒常性)およびストレス適応応答に影響を与えます。SGTA依存的なシャペロンネットワークに結び付いたプロテオスタシスの破綻は、がん化シグナル、神経変性過程、病原体—宿主相互作用といった文脈における細胞恒常性と関連します。
SGTA CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSGTA遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SGTA 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SGTA HDRプラスミド(h)には、定義されたSGTAターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SGTA CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SGTA遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。