Date published: 2025-9-6

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RPA 70 kDa subunit抗体(MA70-2): sc-53497

4.3(3)
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データシート
  • RPA 70 kDa subunit抗体 (MA70-2)はマウスモノクローナルIgG1 κです。200 µg/mlで提供
  • human由来のRPA 70 kDa subunitに対応します
  • human由来のRPA 70 kDa subunit WB, IP と IFでの検出にはお勧めします
  • RPA 70 kDa subunit (H-7): sc-48425 RPA 70 kDa subunit 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、RPA 70 kDa subunit Antibody (MA70-2) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、RPA 70 kDa subunit Antibody (MA70-2) とバンドルして提供されています(下記の注文情報を参照)。

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関連項目

一本鎖DNA結合タンパク質(SSBs)は、原核細胞、真核細胞、ミトコンドリア、ファージ、ウイルスにおいてDNAの機能に必須である。レプリケーションタンパク質A(RPA)は、高度に保存された真核生物タンパク質であり、ヘテロ三量体のSSBである。RPAはDNA複製、組換え、修復において重要な役割を果たしている。ヒトRPA(hRPA)のDNAへの結合は、最初のhRPA結合がssDNA基質の5′側で起こり、次いで3′方向に伸長して安定に結合したhRPAを作るという分子極性を伴う。RPAはヌクレオチド除去修復の初期段階に関与する主要な損傷認識タンパク質である。またテロメアの維持にも関与している。RPAの70kDaサブユニットはssDNAに結合し、多くの細胞タンパク質やウイルスタンパク質との相互作用を仲介する。DNA結合ドメインはRPA 70 kDaサブユニットの中央に位置し、タンデムに配向した2つの構造的に相同なサブドメインからなる。RPAには4つのシステイン型ジンクフィンガーモチーフが保存されており、酸化還元依存的にRPA-ssDNA相互作用を安定なRPA-ssDNA複合体へと移行させる。

試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

RPA 70 kDa subunit抗体(MA70-2) 参考文献:

  1. 複製タンパク質AとDNAの相互作用1.70kDaサブユニットのDNA結合ドメインとジンクフィンガードメインの機能。  |  Walther, AP., et al. 1999. Biochemistry. 38: 3963-73. PMID: 10194308
  2. ヒト複製タンパク質Aの70kDaサブユニットで観察される弱いドメイン間結合は、ssDNA結合の影響を受けない。  |  Daughdrill, GW., et al. 2001. Nucleic Acids Res. 29: 3270-6. PMID: 11470885
  3. 複製タンパク質A(RPA)の32kDaサブユニットのリン酸化ドメインは、RPA-DNA相互作用を調節する。サブユニット間の相互作用の証拠。  |  Binz, SK., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 35584-91. PMID: 12819197
  4. 化学シフトの変化から、ヒト複製タンパク質Aの70kDaサブユニット上の一本鎖DNA結合部位とXPA結合部位が重複していることが証明された。  |  Daughdrill, GW., et al. 2003. Nucleic Acids Res. 31: 4176-83. PMID: 12853635
  5. ヒト複製タンパク質A 70kDaサブユニットの一本鎖DNA結合ドメインの1H、13Cおよび15Nによる構造解析。  |  Bhattacharya, S., et al. 2004. J Biomol NMR. 28: 195-6. PMID: 14755166
  6. ヒト複製タンパク質Aの70-kDa一本鎖DNA結合サブユニットをコードするcDNAの特性とDNA複製におけるこのタンパク質の役割。  |  Erdile, LF., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 12090-8. PMID: 2050703
  7. 複製タンパク質Aのタンパク質間相互作用阻害剤の発見。  |  Patrone, JD., et al. 2013. ACS Med Chem Lett. 4: 601-605. PMID: 23914285
  8. 複製タンパク質AによるDNA巻き戻しは70kDaサブユニットの特性であり、32kDaサブユニットのリン酸化によって促進される。  |  Georgaki, A. and Hübscher, U. 1993. Nucleic Acids Res. 21: 3659-65. PMID: 8396234
  9. ヒト複製タンパク質Aの70キロダルトン・サブユニットの機能ドメイン。  |  Gomes, XV. and Wold, MS. 1996. Biochemistry. 35: 10558-68. PMID: 8756712
  10. 複製タンパク質A。DNA結合ドメインの特性と結晶化。  |  Pfuetzner, RA., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 430-4. PMID: 8995279

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

RPA 70 kDa subunit 抗体 (MA70-2)

sc-53497
200 µg/ml
$316.00

RPA 70 kDa subunit (MA70-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-536974
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

RPA 70 kDa subunit (MA70-2): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-534151
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

RPA 70 kDa subunit (MA70-2): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-544934
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

What is the recommended starting dilution for Western blot for sc-53497: RPA 70 kDa subunit (MA70-2) monoclonal antibody?

質問者: DefinitelyNotMatt
The recommended starting dilution for Western blot is 1:100 with a dilution range of 1:100-1:1000. This information, along with other technical specifications, is available in the recommended protocol: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
回答者: Technical Support
投稿日: 2017-03-22
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によって、 5つ星のうち 4と評価されています。 Strong bands seen in WB using SW480 and KStrong bands seen in WB using SW480 and K-562 nuclear extracts. -SCBT QC
投稿日: 2015-06-21
によって、 5つ星のうち 4と評価されています。 Worked well with transfected lysate by WBWorked well with transfected lysate by WB -SCBT QC
投稿日: 2015-01-12
によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 WB publishable data with human lung cancerWB publishable data with human lung cancer cell lines A549 and H719 + cells treated with knockdown of DNMTs or 5-aza-CdR - SCBT Publication Review
投稿日: 2014-01-30
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RPA 70 kDa subunit抗体(MA70-2)は、 3件のレビューによって、 5つ星のうち 4.3と 評価されています。
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