Date published: 2025-9-7

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RBMX2抗体(C-1): sc-518215

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データシート
  • RBMX2抗体 (C-1)はマウスモノクローナルIgM (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
  • エピトープマッピングは、human RBMX2 のアミノ酸 252-274 残基に特異的である。
  • human由来のRBMX2 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
  • RBMX2 (C-1): sc-518215無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
  • m-IgGκ BP-HRPは、RBMX2 Antibody (C-1) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。この試薬は現在、RBMX2 Antibody (C-1) とバンドルして提供されています(下記の注文情報を参照)。その他のm-IgGκ BPコンジュゲートについては、マウスIgG結合タンパク質の全リストをご参照ください。

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    関連項目

    RBMX2 抗体 (C-1) は、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、および酵素免疫測定法 (ELISA) により、ヒト由来の RBMX2 を検出するマウスモノクローナルIgM抗体です。 抗RBMX2 抗体 (C-1) は、非結合モノクローナルイソタイプ抗体としてご利用いただけます。RBMX2、またはRNA結合モチーフタンパク質X染色体2は、IST3ファミリーに属する322アミノ酸タンパク質であり、RNAの処理と制御に重要な役割を果たす単一のRNA認識モチーフ(RRM)ドメインを特徴とします。RBMX2は主に核に存在し、スプライシングや輸送など、さまざまなRNA関連プロセスに関与することで、適切な遺伝子発現と細胞機能に不可欠な役割を果たします。RBMX2遺伝子はイントロンを持たず、チンパンジー、イヌ、酵母を含む複数の生物種で高度に保存されており、生物学的に重要な役割を果たしていることを示しています。RBMX2はX染色体上のXq25に位置しており、この領域はクラインフェルター症候群やターナー症候群など、X染色体の数の異常から生じるいくつかの遺伝的状態に関連しています。RBMX2がRNA代謝に関与する他のタンパク質と相互作用する能力は、細胞の恒常性を維持することの重要性をさらに強調し、X染色体遺伝性疾患の研究対象としての潜在的可能性を浮き彫りにしています。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    RBMX2抗体(C-1) 参考文献:

    1. 比較プロテオミクスによる線虫に進化的に保存された新規ヒト遺伝子の同定。  |  Lai, CH., et al. 2000. Genome Res. 10: 703-13. PMID: 10810093
    2. 多嚢胞性卵巣を持つ女性におけるターナー症候群の特徴。  |  Givens, JR., et al. 1975. Obstet Gynecol. 45: 619-24. PMID: 1143721
    3. 正常および異常X染色体の全体的なDNAメチル化とクロマチン構造。  |  Bernardino-Sgherri, J., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 99: 85-91. PMID: 12900549
    4. ヒトX染色体のDNA配列。  |  Ross, MT., et al. 2005. Nature. 434: 325-37. PMID: 15772651
    5. ヒトの色覚における変異の分子基盤。  |  Deeb, SS. 2005. Clin Genet. 67: 369-77. PMID: 15811001
    6. RBMX遺伝子はゼブラフィッシュの脳の発達に必須である。  |  Tsend-Ayush, E., et al. 2005. Dev Dyn. 234: 682-8. PMID: 15895365
    7. ヒトのアンプリコン遺伝子ファミリーの起源と進化, アンプリコン構造。  |  Bhowmick, BK., et al. 2007. Genome Res. 17: 441-50. PMID: 17185645
    8. Xicの新規Xペアリング領域を介して, X不活性化前にX染色体対を感知する。  |  Augui, S., et al. 2007. Science. 318: 1632-6. PMID: 18063799
    9. 染色体Xq27.2におけるハプロタイプは前立腺癌に罹患しやすい。  |  Yaspan, BL., et al. 2008. Hum Genet. 123: 379-86. PMID: 18350320
    10. 非閉塞性無精子症患者の精巣組織におけるヒトY染色体無精子因子遺伝子およびそのX染色体パラログのアイソフォームレベルでの遺伝子発現プロファイル。  |  Ahmadi Rastegar, D., et al. 2015. J Proteome Res. 14: 3595-605. PMID: 26162009
    11. 肺毛細血管細胞のX染色体遺伝子を間葉系幹細胞、線維芽細胞、肺胞II型細胞、気道上皮細胞、リンパ球とグローバルに比較。  |  Zhu, Y., et al. 2015. J Transl Med. 13: 318. PMID: 26416664
    12. RNA結合モチーフタンパク質X染色体2(RBMX2)遺伝子内のAluエレメントが双極性障害と関連することが判明。  |  Laine, P., et al. 2021. PLoS One. 16: e0261170. PMID: 34914762

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    RBMX2 抗体 (C-1)

    sc-518215
    200 µg/ml
    $316.00

    RBMX2 (C-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-551267
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00