PUMAα/β抗体(G-3): sc-374223
- PUMA alpha / beta抗体 G-3はマウスモノクローナルIgG2bPUMAα/β 抗体 です。200 µg/mlで提供
- human由来のPUMAαのC-terminusに位置するアミノ酸57-193に対応します
- PUMA alpha / beta抗体 (G-3) mouse, rat と human 由来のPUMAα and PUMAβ WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- 抗 PUMA alpha / beta 抗体 (G-3) は、IP 用には アガロース、WB、IHC(P)、ELISA 用には HRP、IF、IHC(P)、FCM 用には フィコエリスリン または FITC にそれぞれ結合したものが利用可能
- WB (RGB)、IF、IHC(P)、FCM、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムでRGB蛍光イメージングシステム用のAlexa Fluor® 488、Alexa Fluor® 546、Alexa Fluor® 594 または Alexa Fluor® 647、に共役での利用可能です。
- WB (NIR)、IF、FCMとLI-COR®/Odyssey®、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムで近赤外(NIR)検出法用のAlexa Fluor® 680 または Alexa Fluor® 790、に共役での利用可能です。
- PUMAα/β (G-3): sc-374223の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- 現在、PUMAα/β Antibody (G-3)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。
PUMAα/β Antibody (G-3) は IgG2b κマウスモノクローナル PUMA α / β 抗体（PUMA 抗体、BBC3 抗体、JFY1 抗体とも呼ばれる）で、マウス、ラット、ヒト由来の PUMA α / β タンパク質を WB、IP、IF、ELISA で検出します。PUMAα/β抗体（G-3）は、ノンコンジュゲートの抗PUMAα/β抗体として、またアガロース、HRP、PE、FITC、複数のAlexa Fluor®コンジュゲートを含む複数のコンジュゲート抗PUMAα/β抗体としてご利用いただけます。PUMA (Bcl-2 binding component 3, JFY1, PUMA/JFY1)は、ミトコンドリアのプロアポトーシスBcl-2ホモロジードメイン(BH3)のみのタンパク質で、Baxとミトコンドリアに依存した経路で急速なアポトーシスを誘導する。PUMA遺伝子は、同じ転写産物の異なるスプライスバリアントに由来する4つのタンパク質をコードしている：PUMAαとPUMAβはBH3ドメインを持つが、PUMAγとPUMAδはこのドメインを持たない。BH3ドメインはPUMAαとPUMAβがBcl-2またはBcl-xLに結合するのに必須である。PUMAは、in vivoのリンパ系細胞におけるγ線アポトーシスおよびグルココルチコイド誘導アポトーシスのイニシエーターである。Bcl-2ファミリーのメンバーは一般にアポトーシスを制御し、死のシグナルをミトコンドリアに伝達する。このファミリーのメンバーには、Bcl-2相同ドメイン（BH1-4）として知られる相同配列を共有するプロおよび抗アポトーシスタンパク質の両方が含まれる。BH3タンパク質、BID、NOXA、PUMA、NBK、BimおよびBadはすべてプロアポトーシス性で、両親媒性のα-らせんBH3領域内で配列相同性を共有している。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
PUMAα/β抗体(G-3) 参考文献:
- PUMAは大腸癌細胞の迅速なアポトーシスを誘導する。 | Yu, J., et al. 2001. Mol Cell. 7: 673-82. PMID: 11463391
- 新規アポトーシス促進遺伝子PUMAはp53によって誘導される。 | Nakano, K. and Vousden, KH. 2001. Mol Cell. 7: 683-94. PMID: 11463392
- プロアポトーシスBH3-only遺伝子であるbbc3の発現は, 多様な細胞死・生存シグナルによって制御されている。 | Han, J., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 11318-23. PMID: 11572983
- BH3タンパク質-進化的に保存されたプロアポトーシスBcl-2ファミリーのメンバーで, プログラムされた細胞死の開始に必須。 | Bouillet, P. and Strasser, A. 2002. J Cell Sci. 115: 1567-74. PMID: 11950875
- プーマは, p53依存性および非依存性のアポトーシス経路に不可欠なメディエーターである。 | Jeffers, JR., et al. 2003. Cancer Cell. 4: 321-8. PMID: 14585359
- p53標的PUMAによる腫瘍形成の抑制。 | Hemann, MT., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 9333-8. PMID: 15192153
- p53活性化ドメイン1は, PUMAのアップレギュレーションとp53を介した神経細胞死に必須である。 | Cregan, SP., et al. 2004. J Neurosci. 24: 10003-12. PMID: 15525786
- Baxの最初のαヘリックスは, BH3タンパク質BidとPUMAによるリガンド誘導活性化に必要な役割を果たしている。 | Cartron, PF., et al. 2004. Mol Cell. 16: 807-18. PMID: 15574335
- BH3蛋白質PumaとBimは, ガンマ線照射とグルココルチコイドによるリンパ球のアポトーシスをin vivoで律速する。 | Erlacher, M., et al. 2005. Blood. 106: 4131-8. PMID: 16118324
- MCF-7細胞におけるPUMA-αの発現誘導とPUMA-βの発現抑制は、ベンゾ(a)ピレン誘発性アポトーシスと関連している。 | Tampio, M., et al. 2009. Toxicol Lett. 188: 214-22. PMID: 19397966
- PUMAはEMI1が促進するRad51の細胞質ユビキチン化を促進し, 幹細胞や前駆細胞におけるDNA修復を阻害する。 | Kang, JW., et al. 2021. Signal Transduct Target Ther. 6: 129. PMID: 33785736
- PUMAのカルボキシル末端配列は、抗アポトーシスタンパク質と膜の両方に結合する。 | Pemberton, JM., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 37078707
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PUMAα/β 抗体 (G-3) | sc-374223 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PUMAα/β 抗体 (G-3) AC | sc-374223 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
PUMAα/β 抗体 (G-3) HRP | sc-374223 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PUMAα/β 抗体 (G-3) FITC | sc-374223 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
PUMAα/β 抗体 (G-3) PE | sc-374223 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
PUMAα/β 抗体 (G-3) Alexa Fluor® 488 | sc-374223 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PUMAα/β 抗体 (G-3) Alexa Fluor® 546 | sc-374223 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PUMAα/β 抗体 (G-3) Alexa Fluor® 594 | sc-374223 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PUMAα/β 抗体 (G-3) Alexa Fluor® 647 | sc-374223 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PUMAα/β 抗体 (G-3) Alexa Fluor® 680 | sc-374223 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PUMAα/β 抗体 (G-3) Alexa Fluor® 790 | sc-374223 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |