PFK-1抗体(E-4): sc-377346
- PFK-1抗体 (E-4)はマウスモノクローナルIgG3 κです。200 µg/mlで提供
- human由来のPFK-1のC-terminusの辺りのアミノ酸681-715の間に位置するエピトープに特異的
- mouse, rat と human 由来のmuscle type PFK-1 WB, IP, IF, IHC(P) と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります： と equine, canine and porcine
- PFK-1 (E-4): sc-377346の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG3 BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、PFK-1 Antibody (E-4) のWB and IHC(P)用途向けの推奨される二次検出試薬です。これらの試薬は現在、PFK-1 Antibody (E-4) とセットで提供されています（下記の発注情報をご参照ください）。
PFK-1 Antibody (E-4) は IgG3 κマウスモノクローナル PFK-1 抗体で、マウス、ラット、ヒト由来の筋型 PFK-1 を WB、IP、IF、IHC(P)、ELISA で検出します。PFK-1抗体(E-4)はノンコンジュゲート抗PFK-1抗体としてご利用いただけます。ホスホフルクトキナーゼ（PFK）は、フルクトース 6-リン酸と ATP をフルクトース 1,6-ビスリン酸（PFK-1 を介する）、フルクトース 2,6-ビスリン酸（PFK-2 を介する）、および ADP に変換する解糖系調節酵素です。ヒトのPFK-1は4量体であり、アイソザイムには、PFK-1筋肉（PFKM、PFK-A）、PFK-1肝臓（PFKL、PFK-B）、およびPFK-1血小板（PFKP、PFK-C、PFKF）が含まれる。PFK-1はATPとクエン酸（トリカルボン酸サイクル由来）によって阻害される。PFK-1は上昇したAMPの存在下で活性化を受ける。最も強力な活性化因子はフルクトース-2,6-ビスリン酸であり、これはPFK-2によって同じ基質であるフルクトース6-リン酸から産生される。PFK-2は2つの機能を持ち、PFK-1の重要な調節因子である。PFK-2はフルクトース-2,6-ビスリン酸の合成を触媒し、フルクトース-2,6-ビスリン酸の分解を触媒するフルクトース-2,6-ビホスファターゼ活性を持つ。PFK-2は二量体であり、アイソザイムには肝臓PFK-2（PFKFB1、PFRX）、心臓PFK-2（PFKFB2）、胎盤PFK-2（PFKFB3、誘導性PFK-2）および精巣PFK-2（PFKFB4）が含まれる。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
PFK-1抗体(E-4) 参考文献:
- 単純ヘルペス1型は、酵素6-ホスホフルクト-1-キナーゼ（PFK-1）の関与により解糖を活性化します。 | Abrantes, JL., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1822: 1198-206. PMID: 22542512
- FruBPase IIおよびADP-PFK1は、メタン生成菌の炭水化物代謝における炭素の流れの調節に関与しています。 | Santiago-Martínez, MG., et al. 2019. Arch Biochem Biophys. 669: 39-49. PMID: 31128085
- 癌細胞における解糖リプログラミング：脈動性PFK-1活性によるPKM2二量体の優勢。 | Shi, X., et al. 2019. Phys Biol. 16: 066007. PMID: 31469100
- メトホルミンは、HIF-1α/PFKFB3/PFK1経路を介した解糖流の減少により、肝細胞増殖を抑制します。 | Hu, L., et al. 2019. Life Sci. 239: 116966. PMID: 31626790
- TRAP1は, PFK1の発現／活性の調節を通じてワールブルグ代謝を促進し, ヒト大腸癌におけるEGFR阻害剤に対する耐性を促進する。 | Maddalena, F., et al. 2020. Mol Oncol. 14: 3030-3047. PMID: 33025742
- PFK1を標的とするSiRNAは, 大腸癌の解糖を抑制することで増殖と遊走を抑制し, 放射線感受性を高める。 | Tian, RF., et al. 2020. Am J Transl Res. 12: 4923-4940. PMID: 33042398
- RNAi媒介PFK1ノックダウンは、鼻咽頭癌細胞株CNE-2の浸潤能力と転移を減少させます。 | Li, S., et al. 2021. Cell Cycle. 20: 154-165. PMID: 33404290
- RNAiスクリーニングにより、がん細胞におけるATP合成酵素とPFK1の合成化学遺伝学的相互作用が明らかになりました。 | Kobayashi, H., et al. 2023. Cancer Sci. 114: 1663-1671. PMID: 36601784
- 3POアナログPFK15とsiPFKLの併用は、解糖を減少させることでトリプルネガティブ乳癌の移動、コロニー形成能、PFK-1活性を効率的に抑制します。 | Kashyap, A., et al. 2023. J Cell Biochem. 124: 1259-1272. PMID: 37450687
- USP35は、PFK-1のユビキチン化を調節することで解糖を媒介し、乳がんの進行を促進します。 | Lian, W., et al. 2025. Am J Physiol Cell Physiol. 328: C355-C366. PMID: 39714773
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PFK-1 抗体 (E-4) | sc-377346 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PFK-1 (E-4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523291 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
PFK-1 (E-4): m-IgG3 BP-HRP Bundle | sc-550355 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
PFK-1 (E-4) 中和ペプチド | sc-377346 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |