PF-4抗体(G-7): sc-374195

血小板因子-4（PF-4またはPF4）は70アミノ酸のタンパク質で、活性化血小板のα顆粒から放出され、ヘパリンと高い親和性で結合する。血小板は低分子のPF-4を分泌し、ヘパリンおよび関連する硫酸化グリコサミノグリカン（GAG）に結合して中和する。その主な生理的役割は、血管内皮表面のヘパリン様分子を中和し、局所的なアンチトロンビンIII活性を阻害して凝固を促進することであると思われる。好中球と線維芽細胞の強力な化学誘引物質として、PF-4はおそらく炎症と創傷修復に関与していると思われる。PF4と好酸球に対する特異的な走化性因子であるエオタキシンはともに、成熟したNOAマウス（アレルギー性あるいはアトピー性皮膚炎の動物モデル）の脾臓で、若いマウスよりも強い発現を示すことが示されており、高齢マウスでは潰瘍性皮膚病変が増加する。このことは、PF4とエオタキシンがアトピー性皮膚炎の病因に重要な役割を果たしている可能性を示唆している。PF-4は小さな誘導性遺伝子（SIG）によってコードされており、その小さなサイズと血小板活性化に伴う刺激からこのように呼ばれている。PF-4をコードする遺伝子はヒト染色体4q13.3にマップされている。

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PF-4抗体(G-7) 参考文献:

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2. 血管新生阻害剤エンドスタチンとPF-4がリンパ管新生に及ぼす影響。  |  Shao, XJ. and Xie, FM. 2005. Lymphology. 38: 1-8. PMID: 15856679
3. マスト細胞と好中球はケモカイン前駆体CTAP-IIIをタンパク質分解的に活性化し、キマーゼとカテプシンGの阻害を通じてPF-4による対抗制御を受ける。  |  Schiemann, F., et al. 2006. Blood. 107: 2234-42. PMID: 16317101
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5. 血小板由来ケモカインCXCL4/PF-4が広域スペクトルHIV-1阻害剤として同定された。  |  Auerbach, DJ., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 9569-74. PMID: 22645343
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10. TNF-αはヒト好中球を血小板第4因子に反応させる。PF-4とIL-8の比較から、2つのケモカインの活性プロファイルが異なることが明らかになった。  |  Petersen, F., et al. 1996. J Immunol. 156: 1954-62. PMID: 8596050

好ましい PF-4 抗体は PF-4 抗体である (D-7): sc-398979.