PDE6H Antibody (G-2): sc-398478. ヒト眼 (A) およびマウス眼 (B) 組織抽出液における PDE6H 発現のウエスタンブロット解析.
PDE6H抗体(G-2): sc-398478
- PDE6H抗体 (G-2)はマウスモノクローナルIgG1 (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- human由来の全長PDE6Hを表すアミノ酸14-83に対応します
- PDE6H抗体 (G-2) mouse, rat、humanと avian由来のPDE6H WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります： と equine, canine, bovine, porcine and avian
- 抗 PDE6H 抗体 (G-2) は、IP 用には アガロース、WB、IHC(P)、ELISA 用には HRP、IF、IHC(P)、FCM 用には フィコエリスリン または FITC にそれぞれ結合したものが利用可能
- WB (RGB)、IF、IHC(P)、FCM、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムでRGB蛍光イメージングシステム用のAlexa Fluor® 488、Alexa Fluor® 546、Alexa Fluor® 594 または Alexa Fluor® 647、に共役での利用可能です。
- WB (NIR)、IF、FCMとLI-COR®/Odyssey®、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムで近赤外(NIR)検出法用のAlexa Fluor® 680 または Alexa Fluor® 790、に共役での利用可能です。
- PDE6H (G-2): sc-398478の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- 現在、PDE6H Antibody (G-2)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。
PDE6H Antibody (G-2) は IgG1 κマウスモノクローナル PDE6H 抗体で、マウス、ラット、ヒト由来の PDE6H を WB、IP、IF、ELISA で検出します。PDE6H Antibody (G-2) は、ノンコンジュゲートの抗 PDE6H 抗体の他、アガロース、HRP、PE、FITC、複数の Alexa Fluor® コンジュゲートなど、複数のコンジュゲートタイプの抗 PDE6H 抗体があります。1億3,200万塩基の中に1,100以上の遺伝子をコードする第12染色体は、ヒトゲノムの約4.5％を占める。低軟骨形成、軟骨形成、Kniest異形成など、多くの骨格奇形が12番染色体と関連している。ヌーナン症候群は、心臓と顔面の発育障害を主症状とし、PTPN11遺伝子産物であるSH-PTP2の変異型が原因である。また、12番染色体には、形態形成に重要な転写因子をコードするホメオボックス遺伝子群と、MHCクラスI相互作用に対するNK細胞の反応を仲介するC型レクチンタンパク質をコードするナチュラルキラー複合体遺伝子群が存在する。12pトリソミーは、顔面の発育障害、発作性疾患、その他多くの症状を引き起こし、その重症度はモザイクの程度によって異なるが、完全トリソミーの場合に最も重篤となる。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
PDE6H抗体(G-2) 参考文献:
- ナチュラルキラー受容体拡張遺伝子ファミリーのゲノム的背景。 | Trowsdale, J., et al. 2001. Immunol Rev. 181: 20-38. PMID: 11513141
- 純粋かつ完全な12pトリソミー患者における遺伝子型／表現型解析。 | Zumkeller, W., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 261-4. PMID: 15326625
- COL2A1変異の表現型スペクトラム。 | Nishimura, G., et al. 2005. Hum Mutat. 26: 36-43. PMID: 15895462
- ナチュラルキラー細胞受容体遺伝子クラスターの比較ゲノム解析。 | Kelley, J., et al. 2005. PLoS Genet. 1: 129-39. PMID: 16132082
- 12pトリソミーの自然史。 | Segel, R., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 695-703. PMID: 16502429
- ヌーナン症候群。 | van der Burgt, I. 2007. Orphanet J Rare Dis. 2: 4. PMID: 17222357
- 12pトリソミーにおける細胞遺伝学的および分子生物学的解析。 | Allen, TL., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 250-6. PMID: 8723118
- リンパ芽細胞からのCOL2A1コラーゲン遺伝子の低基底転写産物は, Kniest型の脊椎骨端形成不全においてエクソン12のalternative splicingを示す。 | Yang, W. and Cole, WG. 1998. Hum Mutat. Suppl 1: S1-2. PMID: 9452022
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PDE6H 抗体 (G-2) | sc-398478 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PDE6H 抗体 (G-2) AC | sc-398478 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
PDE6H 抗体 (G-2) HRP | sc-398478 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PDE6H 抗体 (G-2) FITC | sc-398478 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
PDE6H 抗体 (G-2) PE | sc-398478 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
PDE6H 抗体 (G-2) Alexa Fluor® 488 | sc-398478 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PDE6H 抗体 (G-2) Alexa Fluor® 546 | sc-398478 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PDE6H 抗体 (G-2) Alexa Fluor® 594 | sc-398478 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PDE6H 抗体 (G-2) Alexa Fluor® 647 | sc-398478 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PDE6H 抗体 (G-2) Alexa Fluor® 680 | sc-398478 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PDE6H 抗体 (G-2) Alexa Fluor® 790 | sc-398478 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |