p19 INK4D Antibody (E-3): sc-271566. 非トランスフェクト: sc-117752 (A) およびマウス p19 INK4D トランスフェクト: sc-122302 (B) 293T 全細胞ライセートにおける p19 INK4D 発現のウェスタンブロット解析.
p19 INK4D/CDKN2D抗体(E-3): sc-271566
- p19 INK4D/CDKN2D抗体 (E-3)はマウスモノクローナルIgG2a κです。200 µg/mlで提供
- mouse由来のp19のC-terminusのアミノ酸124-154の間に位置するエピトープに特異的
- mouse と rat 由来のp19 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、p19 INK4D/CDKN2D Antibody (E-3) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、p19 INK4D/CDKN2D Antibody (E-3) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
クイックリンク
サポート品
説明
Gene情報
データシートとプロトコル
研究情報
関連項目
細胞周期の正常な進行は、サイクリン依存性プロテインキナーゼCdk4とCdk6の制御下にあるが、これらのキナーゼは有糸分裂阻害タンパク質p16 INK4Aによって阻害される。p16 INK4Aファミリーの単離されたメンバーは、p15 INK4B、p18 INK4C、p19 INK4Dと命名されている。p15 INK4Bの発現は、TGFβ処理したヒトケラチノサイトで約30倍上昇することから、p15 INK4BはCdk4とCdk6キナーゼの阻害を通して、TGFβ媒介の細胞周期停止のエフェクターとして機能している可能性が示唆される。p15 INK4Bをコードする遺伝子は染色体9p21.3に位置付けられ、p16 INK4A遺伝子に隣接し、ヒト腫瘍において染色体異常が頻発する部位である。二つのp16 INK4A関連タンパク質、p19 INK4Dとp18 INK4Cは、Cdk4とCdk6のキナーゼ活性を特異的に阻害するが、サイクリンE-Cdk2、サイクリンA-Cdk2、サイクリンB-Cdc2複合体のキナーゼ活性には影響を与えない。p19 INK4DはS期に最大レベルで発現し、一方、p19 INK4Dの過剰発現はG1停止を引き起こす。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
p19 INK4D/CDKN2D抗体(E-3) 参考文献:
- ヒトp19(INK4d)遺伝子プロモーターの分子クローニングと特性解析。 | Matsuzaki, Y., et al. 2002. FEBS Lett. 517: 272-6. PMID: 12062451
- 歯牙形成期における頭蓋神経堤由来間葉系増殖は、Msx1を介したp19(INK4d)の発現によって制御されている。 | Han, J., et al. 2003. Dev Biol. 261: 183-96. PMID: 12941628
- 卵巣癌患者における新たな予後因子としてのp19(INK4d) mRNAおよびタンパク質の発現。 | Felisiak-Golabek, A., et al. 2013. Cancer Biol Ther. 14: 973-81. PMID: 24022213
- p19-INK4dは神経芽細胞腫細胞の増殖を抑制し, 分化を誘導し, MYCN増幅神経芽細胞腫では過剰メチル化され, ダウンレギュレートされている。 | Dreidax, D., et al. 2014. Hum Mol Genet. 23: 6826-37. PMID: 25104850
- HDAC1と2の薬理学的あるいは転写阻害は、肝細胞癌においてp21Waf1/Cip1およびp19INK4dのアップレギュレーションを介して細胞周期の阻害とアポトーシスをもたらす。 | Zhou, H., et al. 2018. Cell Prolif. 51: e12447. PMID: 29484736
- p19INK4d：単なるサイクリン依存性キナーゼ阻害剤ではない。 | Han, X., et al. 2020. Curr Drug Targets. 21: 96-102. PMID: 31400265
- 慢性骨髄性白血病において、p19INK4dはBCR-ABLシグナル伝達経路を介して増殖を抑制し、イマチニブの効果を増強する。 | Kuang, Y., et al. 2020. Blood Cells Mol Dis. 85: 102477. PMID: 32711219
- ヒト脳の老化細胞をプロファイリングしたところ、CDKN2D/p19とタウの神経病理を持つニューロンが発見された。 | Dehkordi, SK., et al. 2021. Nat Aging. 1: 1107-1116. PMID: 35531351
- RT-PCRによるp15INK4B、p16INK4A、p16β、p18INK4C、p19INK4D、p21WAF1、p27KIP1、p57KIP2のヒトCDK阻害剤mRNA発現のポリコンペティティブ内部標準を用いた比較検出と定量。 | Schwaller, J., et al. 1997. Br J Haematol. 99: 896-900. PMID: 9432039
- インターフェロンαに対する骨髄腫細胞の反応性の差は、p19(INK4d)とサイクリンD2の発現誘導の差と相関する。 | Arora, T. and Jelinek, DF. 1998. J Biol Chem. 273: 11799-805. PMID: 9565604
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
p19 INK4D/CDKN2D 抗体 (E-3) | sc-271566 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
p19 INK4D/CDKN2D (E-3): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534998 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
p19 INK4D/CDKN2D (E-3): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546205 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
p19 INK4D/CDKN2D (E-3) 中和ペプチド | sc-271566 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |