オリゴフレニン-1 抗体 (G-6): sc-376038. A-431 (A), SK-MEL-24 (B), MCF7 (C), NIH/3T3 (D), EOC 20 (E), A-10 (F) 全細胞溶解液におけるオリゴフレニン-1発現のウェスタンブロット解析.
oligophrenin-1抗体(G-6): sc-376038
- oligophrenin-1抗体 (G-6)はマウスモノクローナルIgG2b (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- human由来のoligophrenin-1のC-terminusのアミノ酸775-802の間に位置するエピトープに特異的
- mouse, rat と human 由来のoligophrenin-1 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります： と equine, canine and bovine
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、oligophrenin-1 Antibody (G-6) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、oligophrenin-1 Antibody (G-6) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
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研究情報
Ras p21は、生理的に静止したGDP結合状態か、GTP結合シグナル放出状態のいずれかで存在する。Ras p21とGTPase活性化タンパク質（GAP）との相互作用は、Ras p21結合GTPの加水分解速度を1000倍にも増加させる。分裂促進的に活性化された細胞やチロシンキナーゼで形質転換された細胞では、Ras GAPはp190と呼ばれるタンパク質と複合体を形成する。p190のアミノ末端には既知のGTPaseに特徴的な配列モチーフがあり、カルボキシ末端にはBcr遺伝子産物、n-キメリン、Rho GAPに類似した配列がある。Oligophrenein-1はGTPase活性化活性を持つ追加的なタンパク質である。Oligophrenein-1はRhoサブファミリーメンバーのGTP加水分解を刺激するRhoGAPタンパク質であり、細胞移動、形態形成、軸索伸長に関与する。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
oligophrenin-1抗体(G-6) 参考文献:
- 小脳低形成、てんかん、運動失調と関連するオリゴフレニン-1遺伝子を含む欠失。 | Tentler, D., et al. 1999. Eur J Hum Genet. 7: 541-8. PMID: 10439959
- 非特異的X連鎖精神遅滞患者164人のDNAをスクリーニングし、ヒトオリゴフレニン-1の遺伝子構造を決定し、3つの新規多型を同定した。 | Billuart, P., et al. 2000. Ann Genet. 43: 5-9. PMID: 10818214
- オリゴフレニン-1の著しい過剰発現が、cDNAマイクロアレイ解析により検出された結腸直腸腫瘍で確認された。 | Pinheiro, NA., et al. 2001. Cancer Lett. 172: 67-73. PMID: 11595131
- オリゴフレニン-1遺伝子（OPHN1）の変異は、X染色体連鎖先天性小脳低形成の原因となる。 | Philip, N., et al. 2003. J Med Genet. 40: 441-6. PMID: 12807966
- RHO-GTPASE活性化タンパク質オリゴフレニン-1の主要発現部位が末梢ミエリンである証拠。 | Xiao, J., et al. 2004. Neuroscience. 124: 781-7. PMID: 15026118
- X連鎖性精神遅滞タンパク質オリゴフレニン-1は樹状突起スパインの形態形成に必要である。 | Govek, EE., et al. 2004. Nat Neurosci. 7: 364-72. PMID: 15034583
- インビトロでの神経発生においては、Rhoキナーゼの阻害が不可欠であり、オリゴフレニン-1の機能喪失によるヒト誘導多能性幹細胞由来ニューロンの表現型を回復させる。 | Compagnucci, C., et al. 2016. Stem Cells Transl Med. 5: 860-9. PMID: 27160703
- 前頭前野内側におけるプロテインキナーゼAの制御異常は、マウスオリゴフレニン-1欠損症における作業記憶障害を引き起こす。 | Zhang, CL., et al. 2017. J Neurosci. 37: 11114-11126. PMID: 29030432
- ROCK/PKA阻害は、X連鎖知的障害のオリゴフレニン-1ノックアウトマウスモデルにおける海馬の過剰興奮性とGABA作動性神経の変化を回復させる。 | Busti, I., et al. 2020. J Neurosci. 40: 2776-2788. PMID: 32098904
- オリゴフレニン1は, X連鎖性精神遅滞に関与するΡ-GAPタンパク質をコードしている。 | Billuart, P., et al. 1998. Pathol Biol (Paris). 46: 678. PMID: 9885813
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
oligophrenin-1 抗体 (G-6) | sc-376038 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
oligophrenin-1 (G-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535452 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
oligophrenin-1 (G-6): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549420 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
oligophrenin-1 (G-6) 中和ペプチド | sc-376038 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |