Oct-1抗体(0.T.100): sc-71744

POUドメインタンパク質は、柔軟なリンカーによって分割された2つのDNA結合ドメインを持ち、DNA上で様々なモノマー構成をとることができる。POUタンパク質の多用途性は、さらに二量体化レベルでももたらされる。Oct-1遺伝子のPOU二量体は、ちょうど5bp（ATTTGAAATGCAAAT）離れたホメオドメイン結合部位の逆一対からなる回文型のOct因子認識エレメント（PORE）上に形成され、転写共活性化因子OBF1をリクルートすることができた。免疫グロブリンプロモーターの組織特異的発現に関する研究は、ATTTGCATという8量体とそれに結合するタンパク質の重要性を示している。これは、組織特異的、細胞特異的な転写、および多くのハウスキーピング遺伝子の転写に重要な制御エレメントである。Oct-1遺伝子はNF-A1というタンパク質をコードしているが、このタンパク質はあらゆる細胞型の核抽出液に含まれているため、Oct-2遺伝子によってコードされているNF-A2タンパク質のようにリンパ系細胞に特異的なものではない。

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Oct-1抗体(0.T.100) 参考文献:

1. Oct-1遺伝子の転写制御は2つのプロモーターによって行われる。  |  Pankratova, EV., et al. 2003. Immunol Lett. 88: 15-20. PMID: 12853155
2. 古典的ホジキンリンパ腫における組織アレイを用いた転写因子OCT.1, OCT.2およびBOB.1の発現解析。  |  García-Cosío, M., et al. 2004. Mod Pathol. 17: 1531-8. PMID: 15257313
3. ヒトのプロモーター変異により, Gfi1bの制御におけるOct-1とGATA-1の相反する作用が明らかになった。  |  Hernández, A., et al. 2010. Ann Hematol. 89: 759-65. PMID: 20143233
4. ニロチニブは細胞株でも初代CML細胞でもイマチニブOCT-1活性を有意に低下させない。  |  Eadie, L., et al. 2010. Leukemia. 24: 855-7. PMID: 20147980
5. 乳腺上皮細胞における乳原性ホルモン誘導性β-カゼイン遺伝子発現のトランスアクティべーションにおけるOct-2とOct-1の協調的相互作用。  |  Qian, X. and Zhao, FQ. 2014. Gen Comp Endocrinol. 204: 185-94. PMID: 24861805
6. Oct-2はiNOSプロモーター上でOct-1と複合体を形成し、Oct-1によるRNA PolIIのリクルートを妨害することで転写を抑制します。  |  Bentrari, F., et al. 2015. Nucleic Acids Res. 43: 9757-65. PMID: 26271992
7. Oct-1は、ナマルワ細胞の細胞内・細胞外コンパートメント間のS100A4交換を修飾し、グルココルチコイドに対する感受性を高める。  |  Dukhanina, EA., et al. 2016. Cell Cycle. 15: 1471-8. PMID: 27096393
8. Oct1/2ノックアウトマウスにおける有機カチオン輸送体1（OCT1）基質の薬物動態および肝臓におけるOCT1媒介性取り込みにおける種差。  |  Morse, BL., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 93-105. PMID: 31771949
9. 肝細胞癌培養におけるソラフェニブ耐性のメカニズムは、有機カチオントランスポーター1（OCT1）の膜発現障害と関連している。  |  Chava, S., et al. 2024. J Hepatocell Carcinoma. 11: 839-855. PMID: 38741679
10. アデノウイルスDNA結合タンパク質は、NFIやOct-1とは異なるメカニズムでDNA複製の速度に影響を与える。  |  Mul, YM. and van der Vliet, PC. 1993. Nucleic Acids Res. 21: 641-7. PMID: 8441675

好ましい Oct-1 抗体は Oct-1 抗体である (12F11): sc-8024.