NF-L抗体(F-12): sc-390732

ニューロフィラメント-L（NF-L）は、中間フィラメントファミリーのメンバーであるニューロフィラメントライトポリペプチドを意味し、神経細胞骨格の主要な構成要素である。神経フィラメントは動的な構造体であり、プロテインキナーゼA、プロテインキナーゼC、サイクリン依存性キナーゼ5、細胞外シグナル調節キナーゼ、グリコーゲン合成酵素キナーゼ3、ストレス活性化プロテインキナーゼγなど、多数のプロテインキナーゼのリン酸化部位を含んでいる。軸索の長さの制御における役割に加えて、ニューロフィラメントは微小管やアクチンフィラメントのような他の細胞骨格要素にも影響を与える可能性がある。ニューロフィラメントのリン酸化や代謝の変化は、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、パーキンソン病、アルツハイマー病などの神経変性疾患で頻繁に観察される。

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NF-L抗体(F-12) 参考文献:

1. カゼインキナーゼIIはNF-LのSer-473でのリン酸化に関与している。  |  Nakamura, Y., et al. 1999. FEBS Lett. 455: 83-6. PMID: 10428477
2. 神経フィラメントNF-Lの余剰サブユニットは、マウスにおけるヒトNF-H遺伝子の過剰発現による運動ニューロン疾患を救済する。  |  Meier, J., et al. 1999. J Neuropathol Exp Neurol. 58: 1099-110. PMID: 10515233
3. ランゲルハンス島のβ細胞の起源は、ラットインスリノーマRIN5F細胞株における神経細胞中間フィラメントタンパク質、ペリフェリンとNF-Lの発現によってさらに疑問視されている。  |  Escurat, M., et al. 1991. Dev Neurosci. 13: 424-32. PMID: 1809559
4. マウスのToxocara canisによる急性脳傷害では、TGF-β1、S100B、GFAP、NF-L、tTG、AbetaPP、タウの脳傷害関連バイオマーカーが同時に亢進し、UPSが障害された。  |  Liao, CW., et al. 2008. BMC Infect Dis. 8: 84. PMID: 18573219
5. ニューロフィラメントポリペプチドNF-Lの主要なリン酸化部位としてセリン473が同定された。  |  Xu, ZS., et al. 1990. J Neurosci. 10: 1838-46. PMID: 2162386
6. 主要な哺乳類ニューロフィラメントタンパク質（NF-L）の全アミノ酸配列。  |  Geisler, N., et al. 1985. FEBS Lett. 182: 475-8. PMID: 3920075
7. ニューロフィラメントサブユニットNF-Lの発現が増加すると、ヒト運動ニューロン疾患の病態に類似した形態学的変化が生じる。  |  Xu, Z., et al. 1993. Cell. 73: 23-33. PMID: 8462100
8. ニューロフィラメントタンパク質NF-LとNF-MのcAMP依存的リン酸化は、in vitroでそれらのフィラメントへの共集合を阻害する。  |  Streifel, TD., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 222: 646-51. PMID: 8670258
9. アヘン常用者の脳における68kDaのニューロフィラメント（NF-L）タンパク質の著しい減少。  |  García-Sevilla, JA., et al. 1997. Neuroreport. 8: 1561-5. PMID: 9189892
10. Rho関連キナーゼによるウシNF-Lのドメインおよび部位特異的リン酸化。  |  Hashimoto, R., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 245: 407-11. PMID: 9571164

好ましい NF-L 抗体は NF-L 抗体である (8A1): sc-20012.