NF-L抗体(3F285): sc-71678

ニューロフィラメント-L（NF-L）は、中間フィラメントファミリーのメンバーであるニューロフィラメントライトポリペプチドを意味し、神経細胞骨格の主要な構成要素である。神経フィラメントは動的な構造体であり、プロテインキナーゼA、プロテインキナーゼC、サイクリン依存性キナーゼ5、細胞外シグナル調節キナーゼ、グリコーゲン合成酵素キナーゼ3、ストレス活性化プロテインキナーゼγなど、多数のプロテインキナーゼのリン酸化部位を含んでいる。軸索の長さの制御における役割に加えて、ニューロフィラメントは微小管やアクチンフィラメントのような他の細胞骨格要素にも影響を与える可能性がある。ニューロフィラメントのリン酸化や代謝の変化は、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、パーキンソン病、アルツハイマー病などの神経変性疾患で頻繁に観察される。

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NF-L抗体(3F285) 参考文献:

1. ニューロフィラメントサブユニットNF-LおよびNF-Hの過剰発現は、筋萎縮性側索硬化症のマウスモデルの生存期間を延長する。  |  Kong, J. and Xu, Z. 2000. Neurosci Lett. 281: 72-4. PMID: 10686419
2. スロベニアの大家族において、新規のNF-L変異Pro22SerがCMT2と関連している。  |  Georgiou, DM., et al. 2002. Neurogenetics. 4: 93-6. PMID: 12481988
3. トランスフェクトした非神経細胞におけるラット神経フィラメントタンパク質NF-LおよびNF-Mの発現。  |  Chin, SS. and Liem, RK. 1989. Eur J Cell Biol. 50: 475-90. PMID: 2516804
4. 微生物由来のリポ多糖（LPS）が初代培養ヒト神経-グリア（HNG）細胞における神経フィラメント軽鎖（NF-L）遺伝子発現を選択的に阻害する。  |  Lukiw, WJ., et al. 2018. Front Neurosci. 12: 896. PMID: 30568571
5. オリゴデンドロサイト特異的CNP、アストロサイト特異的AQP4、神経細胞特異的NF-Lの同時変化により、マウスの実験的脳卒中後の虚血組織が規定される。  |  Mages, B., et al. 2019. Neurosci Lett. 711: 134405. PMID: 31374325
6. アルツハイマー病患者の脳組織における細胞骨格ニューロフィラメント遺伝子発現。I. NF-LおよびNF-Mメッセージの減少。  |  Kittur, S., et al. 1994. J Geriatr Psychiatry Neurol. 7: 153-8. PMID: 7522458
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8. NF-Lのロッドドメインはニューロフィラメントの構造を決定し、エンドドメインはフィラメントの組み立てとネットワークの形成を決定する。  |  Heins, S., et al. 1993. J Cell Biol. 123: 1517-33. PMID: 8253847
9. ビメンチンの存在下および非存在下における、アミノ末端およびカルボキシル末端が短縮された神経フィラメントNF-Hタンパク質とNF-LおよびNF-Mの集合特性。  |  Sun, D., et al. 1997. J Neurochem. 68: 917-26. PMID: 9048736
10. シュワン細胞によるニューロフィラメントタンパク質NF-LとNF-Mの一時的発現は、軸索接触によって制御されている。  |  Fabrizi, C., et al. 1997. J Neurosci Res. 50: 291-9. PMID: 9373038

好ましい NF-L 抗体は NF-L 抗体である (8A1): sc-20012.