MTHFD1抗体(A-1): sc-271444

メチレンテトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ1（MTHFD1）は935アミノ酸からなる葉酸依存性タンパク質で、プリン、メチオニン、チミジル酸の合成を促進するテトラヒドロ葉酸誘導体の連続的な相互変換を担う。細胞質MTHFD1には3つのサブユニット、5,10-メチレンテトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ、5,10-メテニルテトラヒドロ葉酸シクロヒドロラーゼ、10-ホルミルテトラヒドロ葉酸合成酵素があり、それぞれ異なる活性を持つ。MTHFD1は2つの主要なドメインからなるホモ二量体として機能し、N末端にはデヒドロゲナーゼ活性とシクロヒドロゲナーゼ活性があり、C末端にはより大きなシンテターゼドメインがある。妊婦におけるMTHFD1遺伝子の変異は、胚の生存率が低下するリスクとともに、神経管欠損児を出産するリスクの増加と関連している。葉酸代謝は主に前兆のある片頭痛の病態生理に関与しているため、MTHFD1は片頭痛の発症にも関与している。

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MTHFD1抗体(A-1) 参考文献:

1. Mthfd1は化学物質による腸管発癌の修飾因子である。  |  MacFarlane, AJ., et al. 2011. Carcinogenesis. 32: 427-33. PMID: 21156972
2. 雄マウスにおけるMTHFD1活性の低下は、葉酸およびコリン依存性の1炭素代謝ならびにトランススルファレーションを阻害する。  |  Field, MS., et al. 2013. J Nutr. 143: 41-5. PMID: 23190757
3. MTHFD1の多型R134KおよびR653Qと片頭痛感受性との関連研究。  |  Sutherland, HG., et al. 2014. Headache. 54: 1506-14. PMID: 25039261
4. MTHFD1遺伝子多型と神経管欠損症感受性との関連。  |  Meng, J., et al. 2015. J Neurol Sci. 348: 188-94. PMID: 25524527
5. MTHFD1欠損症の特性およびレビュー：4人の新規患者、細胞の特性および葉酸およびフォリン酸治療への反応。  |  Burda, P., et al. 2015. J Inherit Metab Dis. 38: 863-72. PMID: 25633902
6. MTHFD1に変異があり、メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素1欠損症と診断された患者の生化学的分析。  |  Bidla, G., et al. 2020. Mol Genet Metab. 130: 179-182. PMID: 32414565
7. 酸化還元プローブにより、胆管細胞癌におけるゲムシタビン化学療法耐性の決定因子としてMTHFD1がスクリーニングされる。  |  Pan, R., et al. 2021. Cell Death Discov. 7: 89. PMID: 33934113
8. コウモリの細胞を用いた直交ゲノムワイドスクリーニングにより、広域抗ウイルス療法の標的としてMTHFD1が同定される。  |  Anderson, DE., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34544865
9. 先天性心疾患のリスクにおけるMTHFD1遺伝子多型と母親の喫煙との関連：病院ベースの症例対照研究。  |  Song, X., et al. 2022. BMC Pregnancy Childbirth. 22: 88. PMID: 35100977
10. MTHFD1 G1958A多型と妊娠糖尿病との関連。  |  Bunga, PK., et al. 2024. Cureus. 16: e53287. PMID: 38435941

好ましい MTHFD1 抗体は MTHFD1 抗体である (A-8): sc-271412.