MRT67307 (CAS 1190378-57-4)

MRT67307 (CAS 1190378-57-4) 参考文献

1. IKKファミリー内の新たなクロストークが自然免疫を制御する。  |  Clark, K., et al. 2011. Biochem J. 434: 93-104. PMID: 21138416
2. ULK1キナーゼの薬理学的阻害は, 哺乳類ラパマイシン標的（mTOR）依存性のオートファジーを阻害する。  |  Petherick, KJ., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 11376-83. PMID: 25833948
3. IKKε/TBK1によるT細胞受容体誘導CYLDリン酸化をケーススタディとした遺伝子ノックアウト研究による抗体と低分子化合物阻害剤の検証の重要性。  |  Lork, M., et al. 2018. Front Cell Dev Biol. 6: 40. PMID: 29755980
4. 培養hCMEC/D3ヒト脳微小血管内皮細胞において, インターフェロン誘導性膜貫通蛋白質1およびMyxovirus耐性蛋白質1がポリイノシン酸-ポリシチジル酸により誘導される。  |  Imaizumi, T., et al. 2019. J Neuroimmunol. 337: 577047. PMID: 31520792
5. 成人T細胞白血病/リンパ腫（ATLL）の新規治療アプローチとしてのCYLDリン酸化の逆転。  |  Xu, X., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 94. PMID: 32024820
6. 培養hCMEC/D3ヒト脳微小血管内皮細胞においてポリノシン酸-ポリシチジル酸がCXCL1発現を誘導することを明らかにした。  |  Li, Y., et al. 2020. Neuroimmunomodulation. 27: 38-47. PMID: 32294654
7. PAWI-2はインテグリンβ3-KRAS依存性膵臓癌幹細胞の細胞周期停止を介して腫瘍の幹細胞性と薬剤抵抗性を克服する。  |  Cheng, J. and Cashman, JR. 2020. Sci Rep. 10: 9162. PMID: 32514015
8. DNA損傷をトリガーとするcGAS-STING経路の活性化は, ヒトケラチノサイトHaCaT細胞においてアポトーシスを誘導する。  |  Li, C., et al. 2021. Mol Immunol. 131: 180-190. PMID: 33423764
9. 分子動力学シミュレーションと結合自由エネルギー計算を用いて, SIK2への阻害剤結合の安定性を探る。  |  Shi, M., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 13216-13227. PMID: 34086021
10. 抗がん剤開発に向けたTANK結合キナーゼシグナル伝達の治療標的化：課題と機会。  |  Alam, M., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 207: 1022-1037. PMID: 35358582
11. TBK1阻害剤は, p62/SQSTM1のリン酸化を抑制することにより, トランスフェクション効率を高める。  |  Tsuchiya, M., et al. 2023. Genes Cells. 28: 68-77. PMID: 36284367
12. TBK1/IKKεの薬理学的阻害は, SARS-CoV-2感染モデルマウスにおける免疫病理を抑制する。  |  Ullah, TR., et al. 2023. Nat Commun. 14: 5666. PMID: 37723181
13. ジンセノサイドRg5は, HSP90-CDC37相互作用を低下させ, クライアントタンパク質の分解を促進することにより, 肺腺癌の放射線感受性を増強する。  |  Bai, H., et al. 2023. J Pharm Anal. 13: 1296-1308. PMID: 38174116