Melan-A抗体(0.N.397): sc-71569

細胞傷害性Tリンパ球（CTL）によって認識されるメラノーマ関連抗原は、メラノサイト分化抗原、癌/精巣特異的抗原、変異または異常発現抗原の3つのカテゴリーに分類されている。これらの抗原の多くは、HLA分子によってT細胞に提示されるペプチドから構成されており、がん免疫療法の潜在的な標的となっている。Melan-A（MART-1とも呼ばれる）はメラノサイト分化抗原で、メラノーマ、メラノサイト細胞株、網膜に特異的である。Melan-Aペプチドは、メラノーマ患者のほとんどのHLA-A2制限腫瘍特異的腫瘍浸潤リンパ球によって認識される。抗黒色腫細胞傷害性Tリンパ球はMelan-Aペプチドで生成することができ、Melan-Aは黒色腫患者における抗原特異的免疫療法の候補となりうる。

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Melan-A抗体(0.N.397) 参考文献:

1. HMB45陰性黒色腫におけるMITF、チロシナーゼ、メラン-AおよびMAGE-1の免疫プロファイル。  |  Xu, X., et al. 2002. Am J Surg Pathol. 26: 82-7. PMID: 11756773
2. 生体内におけるペプチド特異的CD8+ T細胞の進化：Melan-A/MART-1によるペプチドワクチン接種に対する反応。  |  Jäger, E., et al. 2002. Int J Cancer. 98: 376-88. PMID: 11920589
3. 立体的に安定化されたリポソームへの封入は、メラノーマ関連Melan-A/MART-1エピトープの免疫原性を高める。  |  Adamina, M., et al. 2004. Br J Cancer. 90: 263-9. PMID: 14710238
4. Melan-a/MART-1オンコプロテイン抗原性の計算ペプチド解剖。  |  Tiwari, R., et al. 2004. Peptides. 25: 1865-71. PMID: 15501517
5. メラノーマ関連抗原チロシナーゼは発現するが、Melan-A/MART-1は発現しない。  |  Milani, V., et al. 2005. Int Immunol. 17: 257-68. PMID: 15642953
6. メラノーマ抗原Melan-A/MART-1をアップレギュレートする化学物質のスクリーニング系の確立。  |  Song, HZ., et al. 2009. Tohoku J Exp Med. 217: 231-7. PMID: 19282659
7. CD4+Tリンパ球によって認識されるHLA-DPB1*0501制限Melan-A/MART-1エピトープの同定：アジア人集団における免疫療法の普及。  |  Meng, Z., et al. 2011. J Immunother. 34: 525-34. PMID: 21760531
8. NY-ESO-1ではなく、メラニンAで刺激されるとIL4またはIL17を産生する循環CD4+ T細胞は、ステージIVのメラノーマ患者の生存に悪影響を及ぼす。  |  Zelba, H., et al. 2014. Clin Cancer Res. 20: 4390-9. PMID: 24938524
9. イヌの髄外形質細胞腫におけるMelan-A免疫標識。  |  Schuwerk, L., et al. 2024. Vet Pathol. 61: 904-911. PMID: 38642035
10. 副腎皮質腫瘍およびその他のステロイド腫瘍におけるメランA（Mart-1）に対する抗体A103の免疫反応性。  |  Busam, KJ., et al. 1998. Am J Surg Pathol. 22: 57-63. PMID: 9422316

好ましい Melan-A 抗体は Melan-A 抗体である (A103): sc-20032.