Melan-A抗体(0.N.396): sc-71567

細胞傷害性Tリンパ球（CTL）によって認識されるメラノーマ関連抗原は、メラノサイト分化抗原、癌/精巣特異的抗原、変異または異常発現抗原の3つのカテゴリーに分類されている。これらの抗原の多くは、HLA分子によってT細胞に提示されるペプチドから構成されており、がん免疫療法の潜在的な標的となっている。Melan-A（MART-1とも呼ばれる）はメラノサイト分化抗原で、メラノーマ、メラノサイト細胞株、網膜に特異的である。Melan-Aペプチドは、メラノーマ患者のほとんどのHLA-A2制限腫瘍特異的腫瘍浸潤リンパ球によって認識される。抗黒色腫細胞傷害性Tリンパ球はMelan-Aペプチドで生成することができ、Melan-Aは黒色腫患者における抗原特異的免疫療法の候補となりうる。

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Melan-A抗体(0.N.396) 参考文献:

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3. 黒色腫患者の末梢血におけるMART-1/Melan-Aおよびチロシナーゼ転写産物：臨床病期および病勢進行との関連におけるPCR解析および追跡検査。  |  Strohal, R., et al. 2001. Melanoma Res. 11: 543-8. PMID: 11595894
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5. ステージ IV の黒色腫患者を対象とした、Melan-A/MART-1 DNA プラスミドワクチンの結節内注射の第 1 相試験。  |  Weber, J., et al. 2008. J Immunother. 31: 215-23. PMID: 18481391
6. 自己Melan-A/MART-1特異的細胞傷害性Tリンパ球クローンによる転移性黒色腫の治療。  |  Khammari, A., et al. 2009. J Invest Dermatol. 129: 2835-42. PMID: 19554023
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8. 癌遺伝子治療に用いられるTCRは、MART-1/メランA腫瘍抗原と異なるメカニズムで交差反応する。  |  Borbulevych, OY., et al. 2011. J Immunol. 187: 2453-63. PMID: 21795600
9. 細胞内メラノーマ抗原MART-1を標的とするソルターゼA産生TCR様抗体薬物複合体（TL-ADC）によるメラノーマの排除。  |  Lai, J., et al. 2018. Biomaterials. 178: 158-169. PMID: 29933102
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好ましい Melan-A 抗体は Melan-A 抗体である (A103): sc-20032.