MCM7 Antibody (0. N. 194): sc-71550. HL-60 (A), A549 (B), AMJ2-C8 (C), BC3H1 (D), C6 (E), L8 (F) 全細胞溶解液における MCM7 発現のウェスタンブロット解析.
MCM7抗体(0.N.194): sc-71550
- MCM7抗体 (0.N.194)はマウスモノクローナルIgG1 κです。200 µg/mlで提供
- アミノ酸に対して調製された human 由来の全長 MCM7
- mouse, rat と human 由来のMCM7 WB, IP, IF と IHC(P)での検出にはお勧めします
- MCM7 (141.2): sc-9966 MCM7 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP and m-IgGκ BP-HRP はMCM7 抗体 (0.N.194) に推奨される二次検出試薬であり、WB and IHC(P) アプリケーションに用いられる。この試薬は只今、 MCM7 抗体 (0.N.194) とセットとしても提供されます。 (下記の注文情報をご覧ください)。
MCM2、MCM3、MCM4（Cdc21）、MCM5（Cdc46）、MCM6（Mis5）、MCM7（Cdc47）を含むミニ染色体維持（MCM）タンパク質ファミリーは、細胞周期において複製が一度しか起こらないように作用するDNA複製の制御因子である。MCMタンパク質の発現は細胞増殖中に増加し、G1からS期にピークを迎える。MCMタンパク質はそれぞれATP結合モチーフを持ち、ATP依存的な二本鎖DNAの開鎖を仲介すると予測されている。MCMタンパク質は、MCMの発現を誘導するE2F転写因子や、細胞の複製後の状態を維持するためにMCMタンパク質と相互作用するプロテインキナーゼによって制御されている。MCM2/MCM4複合体は、in vitroではCdc2/サイクリンBの基質として機能している。MCM3の切断はカスパーゼ阻害剤によって阻止することができ、その結果、少なくともMCM2-6からなるMCM複合体はアポトーシス中に不活性化される。MCM4、MCM6、MCM7からなる複合体はDNAヘリカーゼ活性に関与し、MCM5はIFN-γ誘導Stat1α転写活性化に関与することが示されている。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
MCM7抗体(0.N.194) 参考文献:
- ミニクロモソーム維持タンパク質MCM7は、神経芽腫におけるMYCN転写因子の直接標的である。 | Shohet, JM., et al. 2002. Cancer Res. 62: 1123-8. PMID: 11861392
- EZH2, Ki-67, MCM7は前立腺摘除術を受けた患者の予後マーカーである。 | Laitinen, S., et al. 2008. Int J Cancer. 122: 595-602. PMID: 17943722
- サイクリンAは複製ライセンシング因子Mcm7との相互作用を介してS期進入を促進する。 | Chibazakura, T., et al. 2011. Mol Cell Biol. 31: 248-55. PMID: 21078875
- 非小細胞肺癌（NSCLC）患者の気管支ブラッシングにおけるMCM7発現の予後的意義。 | Liu, YZ., et al. 2012. Lung Cancer. 77: 176-82. PMID: 22456526
- マウス接合体におけるDNA複製ライセンシング中のORC2とMCM7局在のユニークなパターン。 | Ortega, MA., et al. 2012. Biol Reprod. 87: 62. PMID: 22674395
- MCM7とそのイントロン型miRNAクラスターmiR-106b-25の、巨核球形成による倍数体形成における制御の違い。 | Haldar, S., et al. 2014. RNA Biol. 11: 1137-47. PMID: 25483046
- RNAiを介したCML細胞におけるMCM7遺伝子のノックダウンと白血病治療の可能性 | Tian, L., et al. 2017. Med Oncol. 34: 21. PMID: 28058629
- セントロゾームのMCM7はCep68とVHLの相互作用を強化し, 過剰なMCM7はCep68のユビキチン化とプロテアソーム分解の増加の結果, セントロゾームの分裂を引き起こす。 | Kong, L., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 489: 497-502. PMID: 28578000
- 三酸化ヒ素は、SRF/MCM7複合体を標的とすることにより、肝癌幹細胞と転移を阻害する。 | Wang, HY., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 453. PMID: 31186405
- に訂正：MCM7はサイクリンD1依存性シグナルを介して癌の進行を促進し、肝細胞癌患者の予後マーカーとして機能する。 | Qu, K., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 950. PMID: 36357373
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MCM7 抗体 (0.N.194) | sc-71550 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MCM7 (0.N.194): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537202 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MCM7 (0.N.194): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534412 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
MCM7 (0.N.194): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545075 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |