MCM7-Inhibitoren gehören zu einer bedeutenden chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, gezielt die Aktivität des Minichromosom-Wartungsproteins 7 (MCM7) zu modulieren. Das MCM7-Protein ist ein wesentlicher Bestandteil des MCM2-7-Komplexes, der eine zentrale Rolle bei der Initiierung und dem Fortschreiten der DNA-Replikation in eukaryotischen Zellen spielt. Als Teil des replizierenden Helikase-Komplexes fungiert MCM7, indem es die DNA-Doppelhelix am Replikationsursprung aufwindet, wodurch die DNA-Polymerase-Maschinerie Zugang zu den Matrizensträngen erhält und neue DNA-Stränge synthetisieren kann. Dieser komplexe Prozess ist entscheidend für die Zellteilung und -vermehrung, was MCM7-Inhibitoren zu einem Gegenstand großen Interesses in der wissenschaftlichen Forschung macht.
Die chemischen Strukturen von MCM7-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie spezifisch an die aktive Stelle oder allosterische Regionen des MCM7-Proteins binden und dadurch dessen enzymatische Aktivität modulieren. Durch die Beeinträchtigung der Funktion von MCM7 können diese Inhibitoren die Initiierung der DNA-Replikation stören, was zur Hemmung der Zellteilung und -proliferation führen könnte. Die einzigartigen strukturellen Merkmale von MCM7-Inhibitoren ermöglichen es ihnen, spezifische Wechselwirkungen mit dem Protein einzugehen, seine Konformation zu verändern und seine effektive Teilnahme am DNA-Aufwindungsprozess zu verhindern. Diese Klasse von Verbindungen wird intensiv untersucht, um ihre Wirkmechanismen zu entschlüsseln und ihre Anwendungen in der Grundlagenforschung, wie zum Beispiel die Aufklärung der Feinheiten der DNA-Replikationsinitiation, sowie in verschiedenen biotechnologischen Anwendungen, die eine kontrollierte Modulation zellulärer Prozesse erfordern, zu erforschen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SJ 172550 | 431979-47-4 | sc-357403 sc-357403A | 10 mg 50 mg | $172.00 $723.00 | 1 | |
Es hemmt MCM7 und bewirkt dadurch einen Stillstand des Zellzyklus und Apoptose in Krebszellen. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
Stabilisiert G-Quadruplexe, unterbricht die Transkription der RNA-Polymerase I und führt zum Abbau von MCM7. | ||||||
AG14361 | 328543-09-5 | sc-483192 | 5 mg | $255.00 | ||
Zielt auf die ATP-Bindungsstelle von MCM7 und verhindert, dass der Minichromosomen-Erhaltungskomplex auf die DNA geladen wird. | ||||||
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | $275.00 | ||
Hemmt die ATPase-Aktivität von MCM7 und stört damit die DNA-Replikation. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Ursprünglich ein Hemmstoff des Kinesin-Spindelproteins, wirkt er indirekt auf MCM7 und die DNA-Replikation. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
Hemmt die Expression von MCM7 und die DNA-Synthese und führt zu einem Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
Hemmt neben anderen zellulären Wirkungen die MCM7-Expression und die DNA-Replikation. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Hemmt die Expression von MCM7, was zu einem Stillstand des Zellzyklus in Krebszellen führen kann. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Hemmt MCM7 und stört die DNA-Replikation. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
Hemmt die MCM7-Helikase-Aktivität und verringert die DNA-Replikation. | ||||||