LAT抗体(H-12): sc-393364

T細胞レセプターは抗原を認識し、細胞内シグナル伝達のカスケードを開始することで免疫応答を活性化し、最終的に細胞増殖と分化に至る。プロテインチロシンキナーゼとPLCγの両方がこのイベントによって活性化される。LAT（T細胞の活性化リンカー）は、PLCγ1、GRB2、PI 3-キナーゼのp85サブユニットと会合することが示されている膜タンパク質である。これらのシグナル伝達分子とLATの結合は、ZAP-70/SykチロシンキナーゼによるLATのリン酸化と関連している。LATは、T細胞レセプターの刺激後、AP-1やNFATを介した転写の活性化に関与しているようであり、T細胞の活性化においてリンカータンパク質として働いていることが示唆される。LATタンパク質はパルミトイル化されており、この修飾はチロシンリン酸化と糖脂質に富んだミクロドメインへの局在化に必要である。

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LAT抗体(H-12) 参考文献:

1. カルシニューリン阻害剤シクロスポリンAとFK506によるCD3誘導性T細胞活性化リンカー（LAT）発現増強作用。  |  Peters, D., et al. 2000. Blood. 95: 2733-41. PMID: 10779414
2. 2B4を介したNK細胞活性化に関与する分子機構の解析：ヒト2B4がT細胞の活性化のためのリンカーと物理的、機能的に関連している証拠。  |  Bottino, C., et al. 2000. Eur J Immunol. 30: 3718-22. PMID: 11169415
3. T細胞におけるシグナル伝達タンパク質のリクルートと活性化に必要なLAT（T細胞活性化リンカー）上のZap-70リン酸化部位のマッピング。  |  Paz, PE., et al. 2001. Biochem J. 356: 461-71. PMID: 11368773
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5. ZAP-70チロシンキナーゼのドメイン間B領域とT細胞活性化アダプタータンパク質のリンカーによる、TCRを介したβ1インテグリンの活性化の制御。  |  Goda, S., et al. 2004. J Immunol. 172: 5379-87. PMID: 15100278
6. B細胞活性化のためのリンカー：ホスホリパーゼC-γ1結合を欠損したT細胞活性化のための変異リンカーと機能的に同等である。  |  Janssen, E., et al. 2004. J Immunol. 172: 6810-9. PMID: 15153499
7. Tリンパ球浸潤を伴う病的ヒト皮膚におけるLAT（T細胞活性化リンカー）のin situ発現。  |  Alaibac, M., et al. 2004. Arch Dermatol Res. 296: 231-4. PMID: 15449076
8. パルミトイル化と細胞内ドメイン相互作用の両方が、T細胞活性化のためのリンカーのラフトターゲティングに寄与している。  |  Shogomori, H., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 18931-42. PMID: 15753089
9. 血小板内皮細胞接着分子-1は、ホスファチジルイノシトール3-キナーゼとGrb-2関連結合タンパク質-1およびT細胞の活性化リンカーとの会合を調節することにより、コラーゲン刺激血小板機能を制御する。  |  Moraes, LA., et al. 2010. J Thromb Haemost. 8: 2530-41. PMID: 20723025
10. カスパーゼを介したT細胞活性化リンカー（LAT）の分解を単一細胞レベルで評価。  |  Kłossowicz, M., et al. 2013. J Immunol Methods. 389: 9-17. PMID: 23261919

好ましい LAT 抗体は LAT 抗体である (11B.12): sc-53550.