Kininogen HC抗体(H-5): sc-166631

キニノーゲンは644アミノ酸の前駆体タンパク質で、KNG1遺伝子によって発現され、血漿中に分泌される。代替スプライシングにより、キニノーゲンLC（軽鎖）とキニノーゲンHC（重鎖）を含むいくつかのキニノーゲンタンパク質の誘導体が存在する。キニノーゲンHCは血液凝固において、プレカリクレインと血液凝固第XI因子（いずれも血液凝固に関与）が血液凝固第XII因子と相互作用するために適切な位置を確保するのを助けるという重要な役割を果たしている。さらに、キニノーゲンHCはブラジキニンとして知られる、より小さな活性タンパク質を放出し、平滑筋の収縮、低血圧の誘発、血糖値の調節、侵害受容器の刺激、および細胞全体にわたる炎症反応の全体的な媒介に役割を果たしている。血液凝固に関与するキニノーゲンHCとは対照的に、キニノーゲンLCは主に血小板凝集の抑制に関連し、システインプロテアーゼの強力な阻害剤としても機能する。

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Kininogen HC抗体(H-5) 参考文献:

1. キニノゲンの重鎖に対するモノクローナル抗体が、キニノゲンと血小板の結合に及ぼす影響。  |  Jiang, Y., et al. 1992. Thromb Haemost. 68: 143-8. PMID: 1412158
2. キニノゲンの重鎖における細胞結合およびトロンビン阻害領域の特性  |  Jiang, YP. and Schmaier, AH. 1992. Agents Actions Suppl. 38 (Pt 1): 233-40. PMID: 1466275
3. 重鎖領域のリンゴドメイン2におけるGly104ArgおよびAsn124Serのホモ接合性に関連する、新しいタイプの血漿プレカリクレイン欠損症。  |  Katsuda, I., et al. 2007. Eur J Haematol. 79: 59-68. PMID: 17598838
4. 卵巣癌患者は、尿中のCD59、キニノゲン-1、インター-α-トリプシンインヒビター重鎖H4およびアルブミンの断片の異なる変異レベルを排泄する  |  Abdullah-Soheimi, SS., et al. 2010. Proteome Sci. 8: 58. PMID: 21083881
5. ヒト血液凝固第12因子（Hageman因子）の重鎖領域における新決定因子に対するモノクローナル抗体による接触系凝固の活性化  |  Nuijens, JH., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 12941-9. PMID: 2473984
6. 低分子量キニノゲンの重鎖におけるプロテイナーゼ感受性領域は、ドメイン間の接合部に位置しています。  |  Vogel, R., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 12661-8. PMID: 3045123
7. ヒト高分子量キニノゲンの一次構造の完成。重鎖全体の全アミノ酸配列と、遺伝子3重複による進化の証拠。  |  Kellermann, J., et al. 1986. Eur J Biochem. 154: 471-8. PMID: 3484703
8. ヒト血漿カリクレイン重鎖の切断がその機能的特性に及ぼす影響。  |  Colman, RW., et al. 1985. Blood. 65: 311-8. PMID: 3871342
9. プレカリクレインの高分子量キニノーゲン結合部位のマッピング。プレカリクレイン重鎖の異なるセグメントによって形成される不連続エピトープの証拠。  |  Herwald, H., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 14527-35. PMID: 7686159
10. 高分子量キニノーゲンは、その重鎖（ドメイン3）および軽鎖（ドメイン5）によって好中球上のMac-1に結合する。  |  Wachtfogel, YT., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 19307-12. PMID: 8034694

好ましい Kininogen LC 抗体は Kininogen LC 抗体である (C11C1): sc-23915.