KCNQ3 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-403544

개요

KCNQ3는 뉴런의 M-전류를 매개하는 전압개폐성 칼륨 채널의 Kv7.3 소단위를 암호화하며, 이는 막 흥분성과 발화 빈도 적응(spike-frequency adaptation)을 조절하는 핵심 인자입니다. 역치 이하(subthreshold) 전도도를 형성함으로써 KCNQ3는 활동전위 역치, 시냅스 통합, 네트워크 진동을 조절하는 경로에 관여하며, 흔히 KCNQ2를 포함하는 채널 복합체와 함께 작동합니다. KCNQ3 매개 전류의 교란은 뉴런 발화 동역학을 변화시키고 신경발달 및 간질성 표현형과 연관되어 있어, 피질 회로 기능 연구에서 중요한 표적입니다. 또한 KCNQ3는 흥분성 관련 신호를 조사하는 이온 채널 약리학 및 전기생리 워크플로에서 기능적 판독(readout) 표적으로도 활용됩니다.

KCNQ3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 KCNQ3 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 KCNQ3 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 KCNQ3의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 KCNQ3 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 KCNQ3 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 KCNQ3 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• KCNQ3 기능에 중요한 KCNQ3 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 KCNQ3 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• KCNQ3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 KCNQ3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 KCNQ3 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  KCNQ3 HDR 플라스미드 (h) 및 KCNQ3 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 KCNQ3 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 KCNQ3 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.