
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
IL-17RD CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-431369 | 20 µg | $397.00 | |||
IL-17RD HDRプラスミド (m) | sc-431369-HDR | 20 µg | $445.00 |
Il17rd は、IL-17RD(SEF とも呼ばれる)をコードする遺伝子であり、成長因子受容体および炎症性サイトカイン経路の下流シグナルを調節する膜貫通型の受容体様タンパク質である。マウス細胞において IL-17RD は、FGF/FGFR により駆動される MAPK/ERK シグナル伝達の負の制御因子として、また IL-17 ファミリーのシグナル出力を状況依存的に調節する因子として最もよく特徴づけられており、炎症や組織リモデリングに関連する転写プログラムの形成に関与する。これらの経路間相互作用を通じて、IL-17RD は上皮系および間質系コンパートメントにおける細胞増殖、分化、ならびにストレス応答性遺伝子の発現に影響し得る。IL-17RD 活性の変化は、MAPK シグナルの破綻や炎症性表現型と関連づけられており、がん生物学、気道炎症、皮膚および粘膜の免疫応答に関する研究において重要な示唆を与える。
IL-17RD CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるIl17rd遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Il17rd 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、IL-17RD HDRプラスミド(m)には、定義されたIl17rdターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
IL-17RD CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Il17rd遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。