GRK 6抗体(XX-4): sc-100380

ヘテロ三量体Gタンパク質を介したシグナル伝達は、アゴニストが存在し続けるにもかかわらず、時間とともにシグナルの強度が減少する、動的に制御されたプロセスである。アゴニストを介した脱感作と呼ばれるこの現象には、2つのクラスの酵素によるレセプターのリン酸化が関与している。第一のクラスは、c-AMP依存性プロテインキナーゼAやプロテインキナーゼCなどのセカンドメッセンジャー制御キナーゼで構成されている。GRKファミリーには少なくとも7つのメンバーが同定されている。これらには、ロドプシンキナーゼ（GRK 1）、2種類のβアドレナリン受容体キナーゼが含まれる：GRK 2（βARK、βARK1）とGRK 3（βARK2）、IT-11（GRK 4）、GRK 5、GRK 6、GRK 7である。GRKによる受容体のリン酸化は、受容体がアゴニスト活性化状態にあることに厳密に依存しているようである。

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GRK 6抗体(XX-4) 参考文献:

1. GRK6はI&κB&αをSer(32)/Ser(36)でリン酸化し、TNF-α誘導性の炎症を促進する。  |  Ohba, Y., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 461: 307-13. PMID: 25881508
2. GRK6プロモーターのメチル化異常は、下咽頭扁平上皮癌の予後不良と関連する。  |  Qiu, X., et al. 2016. Oncol Rep. 35: 1027-33. PMID: 26718636
3. 肺腺癌におけるGRK6発現低下の予後的価値。  |  Yao, S., et al. 2016. J Cancer Res Clin Oncol. 142: 2541-2549. PMID: 27601164
4. GRK6は活性酸素応答を制御し、造血幹細胞の自己複製を維持する。  |  Le, Q., et al. 2016. Cell Death Dis. 7: e2478. PMID: 27882944
5. GRK6の過剰発現は、大腸癌の進行および予後と関連する。  |  Tao, R., et al. 2018. Oncol Lett. 15: 5879-5886. PMID: 29552218
6. GRK6は、血小板のGPCRシグナル伝達に対する律速作用を通して、傷害に対する止血反応を制御している。  |  Chen, X., et al. 2020. Blood Adv. 4: 76-86. PMID: 31899801
7. GRK6枯渇は肺腺癌におけるHIF活性を誘導する。  |  Yao, S., et al. 2021. Front Oncol. 11: 654812. PMID: 34136390
8. Gタンパク質共役型受容体キナーゼ6（GRK6）は、プロインスリンからインスリンへの変換への影響を介して、インスリンのプロセシングと分泌を制御している。  |  Varney, MJ., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102421. PMID: 36030052
9. GRK6のパルミトイル化がその膜内移行を増加させ、クッパーファー細胞におけるPI3K/AKT経路によるLPS誘導性炎症を促進する。  |  Tao, L., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 117: 109933. PMID: 37012861
10. 肺動脈性肺高血圧症におけるGRK6過剰発現の治療的可能性と保護的役割。  |  Liu, C., et al. 2023. Vascul Pharmacol. 153: 107233. PMID: 37742818

好ましい GRK 6 抗体は GRK 6 抗体である (D-10): sc-377494.