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glypican-5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-407289 | 20 µg | $397.00 |
ヒトのGPC5は、細胞表面に局在するグリコシルホスファチジルイノシトール(GPI)アンカー型ヘパラン硫酸プロテオグリカンであるグリピカン5をコードしており、分泌性モルフォゲンや増殖因子の分布およびシグナル伝達の強度を調節します。グリピカン5はヘパラン硫酸と相互作用するリガンドに結合することで、Wnt/β-カテニン、ヘッジホッグ、FGFなどのシグナル経路を制御し、細胞増殖、分化、組織パターニングに影響を与えます。さらに、その発現やゲノム異常は発生過程やがん関連の表現型と関連づけられており、細胞増殖や浸潤性の変化などが報告されています。リガンド―受容体相互作用を細胞外で調節する因子として、GPC5はシグナル伝達ダイナミクスや微小環境依存的なシグナルの研究において重要です。
glypican-5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるGPC5遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、GPC5内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、GPC5のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、glypican-5タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、glypican-5シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、GPC5欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。