γPAK抗体(H-4): sc-377194

セリン/スレオニンキナーゼの3つのアイソフォーム（αPAK p68、βPAK p65、γPAK p62）は、フェロモンシグナル伝達に関与するS. cerevisiaeのキナーゼSte 20と高い配列相同性を示すことが示されている。α、βおよびγPAKアイソフォームは、活性型GTP結合状態でRac1およびCdc42と特異的に複合体化し、それらの内在性GTPase活性を阻害して自己リン酸化に導く。γPAKの自己リン酸化部位は19番セリン、141番セリン、402番セリンを含む8箇所であり、141番セリンと402番セリンのリン酸化はγPAKの活性化に相関している。いったんリン酸化され、Rac/Cdc42に対する親和性が低下すると、PAKアイソフォームは複合体から解離し、下流の基質を求めるようになる。そのような推定基質の一つがMekキナーゼで、JNKシグナル伝達経路に関与するMek4の上流エフェクターである。PAKアイソフォームはRac1やCdc42とはGTP依存的に相互作用するが、Rhoとは相互作用しない。

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γPAK抗体(H-4) 参考文献:

1. p21活性化プロテインキナーゼγ-PAKは高浸透圧に応答して移動し活性化される。γ-PAK活性化の2段階メカニズムにおけるCdc42とホスホイノシチド3キナーゼの関与。  |  Roig, J., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 16933-40. PMID: 10748040
2. スフィンゴシンによるCdc42非依存的なp21活性化プロテインキナーゼγ-PAKの活性化と転移。  |  Roig, J., et al. 2001. FEBS Lett. 507: 195-9. PMID: 11684097
3. カスパーゼ活性化Pak2/γ-PAKによるMnk1のリン酸化は、eIF4Gのリン酸化とMnkとの相互作用を阻害する。  |  Orton, KC., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 38649-57. PMID: 15234964
4. ケモカイン誘発マクロファージ遊走におけるホスホイノシチド3キナーゼγ、Rac、PAKシグナルの関与。  |  Weiss-Haljiti, C., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 43273-84. PMID: 15292195
5. 急性および慢性の血管透過性におけるCXCR2/ホスファチジルイノシトール3-キナーゼγシグナル軸の役割。  |  Gavard, J., et al. 2009. Mol Cell Biol. 29: 2469-80. PMID: 19255141
6. p21活性化キナーゼ3（PAK3）タンパク質は, Nck2/Grb4タンパク質アダプターとの相互作用を通してシナプス伝達を制御している。  |  Thévenot, E., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 40044-59. PMID: 21949127
7. p21活性化キナーゼPAK3は脳内でPAK1とヘテロダイマーを形成し、PAK3活性のトランスレギュレーションを行っている。  |  Combeau, G., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 30084-96. PMID: 22815483
8. GβγによるGαi活性の阻害は, PI 3-キナーゼ-γおよびcSrc依存的なGαiのチロシンリン酸化とRGS12のリクルートメントによって媒介される。  |  Huang, J., et al. 2014. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 306: G802-10. PMID: 24578342
9. オートファジーの回復がPAK3誘発性心機能障害を予防する。  |  Ruiz-Velasco, A., et al. 2023. iScience. 26: 106970. PMID: 37324527
10. 胎盤およびリンパ球由来のヒトcdc42依存性S6/H4キナーゼ/γPAKによるミオシンリン酸化。  |  Ramos, E., et al. 1997. Recept Signal Transduct. 7: 99-110. PMID: 9392438

好ましい α/β/γPAK 抗体は α/β/γPAK 抗体である (D-8): sc-166174.