
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GAL3ST1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-407936 | 20 µg | $397.00 | |||
GAL3ST1 HDRプラスミド (h) | sc-407936-HDR | 20 µg | $445.00 |
GAL3ST1は、ゴルジ体に局在する酵素であるガラクトース-3-O-スルホトランスフェラーゼ1をコードしており、糖脂質(スフィンゴ糖脂質)や糖タンパク質上のガラクトース残基に硫酸基を付加して、スルファチドなどの硫酸化糖複合体の生合成に寄与します。こうした修飾は、膜マイクロドメインの組織化、ミエリン関連脂質組成、ならびに細胞シグナル伝達や接着を形作るタンパク質—脂質相互作用に影響を与えます。GAL3ST1の活性はスフィンゴ脂質代謝と交差し、輸送(トラフィッキング)、受容体機能、細胞間コミュニケーションを制御する、より広範な糖鎖付加/硫酸化経路とも関わっています。GAL3ST1に関連するスルファチド恒常性の破綻や糖鎖修飾パターンの変化は、神経系の生物学や悪性形質転換の文脈で研究されており、硫酸化糖脂質の変動が浸潤性や免疫相互作用に影響し得ることが示されています。
GAL3ST1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるGAL3ST1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、GAL3ST1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、GAL3ST1 HDRプラスミド(h)には、定義されたGAL3ST1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
GAL3ST1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、GAL3ST1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。