Flg抗体 (M5G10): sc-57133. 非トランスフェクト: sc-117752 (A) およびヒトFlgトランスフェクト: sc-113615 (B) 293T全細胞ライセートにおけるFlg発現のウェスタンブロット解析.
Flg/FGFR1抗体(M5G10): sc-57133
- Flg/FGFR1抗体 (M5G10)はマウスモノクローナルIgG1 (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- Flgの細胞外ドメインに対してhuman由来のものが
- mouse, rat と human 由来のFlg isoforms α and β WB, IP, IF と IHC(P)での検出にはお勧めします
- Flg/FGFR1 (M2F12): sc-57132 Flg/FGFR1 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP and m-IgGκ BP-HRP はFlg/FGFR1 抗体 (M5G10) に推奨される二次検出試薬であり、WB and IHC(P) アプリケーションに用いられる。この試薬は只今、 Flg/FGFR1 抗体 (M5G10) とセットとしても提供されます。 (下記の注文情報をご覧ください)。
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関連項目
酸性および塩基性線維芽細胞増殖因子（FGF）は、間葉系、上皮系、神経外胚葉系の細胞の増殖を刺激する多機能性ポリペプチド増殖因子ファミリーのメンバーである。他の成長因子と同様に、FGFは特異的な細胞表面レセプターに結合し、活性化することによって作用する。これらにはFlgレセプター（FGFR-1）、Bekレセプター （FGFR-2）、FGFR-3、FGFR-4、FGFR-5、FGFR-6が含まれる。これらの受容体は通常、3つの免疫グロブリン様ドメインを含む細胞外リガンド結合領域、膜貫通ドメイン、細胞質チロシンキナーゼドメインを含んでいる。ヒトのFlgをコードする遺伝子は染色体8p12に位置し、いくつかのアイソフォームを産生するために交互にスプライシングされる。Flgの変異は、ファイファー症候群（親指と母趾の偏位と肥大を伴う頭蓋結合骨粗しょう症を特徴とする骨格障害）、指節骨強直症を伴う腕骨中足症、および程度の差はあるが軟部組織の合指症と関連している。Flg遺伝子は、ZNF198、CEP110およびFOPとの染色体転座にも関与しており、幹細胞白血病リンパ腫（SCLL）を引き起こす可能性がある。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Flg/FGFR1 抗体 (M5G10) | sc-57133 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Flg/FGFR1 (M5G10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537135 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Flg/FGFR1 (M5G10): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534327 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Flg/FGFR1 (M5G10): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545026 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |