FIGNL1 Antibody (F-11): sc-398667. HEK293(A), C3H/10T1/2(B), F9(C), Jurkat(D)全細胞溶解液におけるFIGNL1発現のウェスタンブロット解析.
FIGNL1抗体(F-11): sc-398667
- FIGNL1抗体 (F-11)はマウスモノクローナルIgG1 (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- human由来のFIGNL1の内部領域に位置するアミノ酸378-423に対応します
- mouse, rat と human 由来のFIGNL1 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- m-IgG Fc BP-HRP、 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、FIGNL1 Antibody (F-11) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、FIGNL1 Antibody (F-11) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
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サポート品
説明
Gene情報
データシートとプロトコル
研究情報
FIGNL1（fidgetin-like 1）は、AAA ATPaseファミリーに属する674アミノ酸のタンパク質である。FIGNL1は6量体として存在し、alternative splicingを受けて2つのアイソフォームを産生する。FIGNL1はマグネシウムを補酵素として利用し、おそらくATMまたはATRによってDNA損傷時にリン酸化される。FIGNL1は骨芽細胞の増殖と分化を制御することが示唆されている。FIGNL1はヒトの7番染色体にある遺伝子によってコードされている。この染色体は約1億5800万塩基からなり、1000以上の遺伝子をコードし、ヒトゲノムの約5％を占める。第7染色体は、骨形成不全症、ペンドレッド症候群、裂頭症、シトルリン血症、シュワックマン・ダイヤモンド症候群と関連している。第7染色体のq腕の一部の欠失は、軽度の精神遅滞、見知らぬ人に対する異常な快適さと親しみやすさ、妖精のような外見を特徴とするウィリアムズ・ボーレン症候群と関連している。7番染色体のq腕の一部の欠失は、急性骨髄性白血病や骨髄異形成を含む多くの骨髄性疾患にも見られる。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
FIGNL1 抗体 (F-11) | sc-398667 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FIGNL1 (F-11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538495 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
FIGNL1 (F-11): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536120 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
FIGNL1 (F-11): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545730 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |