ERp72抗体(B-2): sc-376210

哺乳類は、細胞質由来の短い病原性ペプチドを細胞傷害性Tリンパ球の細胞表面に提示することで、細胞内病原体から身を守る。抗原提示は主要組織適合性複合体（MHC）クラスI分子によって媒介される。小胞体におけるMHCクラスI分子の適切なフォールディングとアセンブリーには、多くの構成要素が関与している。MHCクラスI分子は、抗原プロセシングに関連するトランスポーター（TAP）タンパク質に結合する前に、シャペロンとともに小胞体で集合する。ERp57はMHCクラスI経路の構成要素であり、MHCクラスI分子がTAPに結合する前に相互作用するようである。ERp72はプロテインジスルフィドイソメラーゼA4とも呼ばれ、タンパク質の-S-S-結合転位の触媒に関与している。ERp57とERp72は、プロテアーゼ、プロテインジスルフィドイソメラーゼ、ホスホリパーゼ、あるいはこれらの組み合わせとして働く可能性がある。

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ERp72抗体(B-2) 参考文献:

1. 小胞体における新規ペプチド結合タンパク質の同定：ERp72、カルネキシン、grp170。  |  Spee, P., et al. 1999. Biochemistry. 38: 10559-66. PMID: 10441153
2. 新生脂質化アポリポタンパク質Bは、小胞体分子シャペロンのネットワーク、GRP94、ERp72、BiP、カルレティキュリン、シクロフィリンBとの会合によって証明されるように、不完全に折り畳まれた中間体としてゴルジ体に輸送される。  |  Zhang, J. and Herscovitz, H. 2003. J Biol Chem. 278: 7459-68. PMID: 12397072
3. タンパク質ジスルフィドイソメラーゼの活性部位配列を持つグルコース制御小胞体タンパク質である哺乳類ERp72に配列類似性を持つアルファルファタンパク質の分子特性解析と発現。  |  Shorrosh, BS. and Dixon, RA. 1992. Plant J. 2: 51-8. PMID: 1303795
4. 好中球膜タンパク質ERp72に結合する抗体は、ホルミルメチオニル-ロイシル-フェニルアラニンに応答して酸化的代謝が亢進するようにヒト好中球をプライミングする。好中球プライミングのシグナル伝達経路におけるERp72の意義。  |  Weisbart, RH. 1992. J Immunol. 148: 3958-63. PMID: 1318337
5. 酸化還元酵素相互作用には、rdw/rdwラットドワーフの変異型サイログロブリンとERp72の関与が含まれる。  |  Menon, S., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 6183-91. PMID: 17200118
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8. ラット骨格筋損傷モデルにおいて、血管内皮ERp72が炎症反応に関与している。  |  Khalaf, NB., et al. 2021. Mol Med Rep. 23: PMID: 33398381
9. CCAATボックス結合タンパク質であるNF-Yは、マウスERp72遺伝子のタンパク質輸送に対する応答に必要なトランス作用因子の一つである。  |  Marcus, N. and Green, M. 1997. DNA Cell Biol. 16: 1123-31. PMID: 9324314
10. ラット神経細胞培養における小胞体カルシウム貯蔵量の枯渇に伴うerp72の活性化とヘムオキシゲナーゼ-1の発現におけるカルシウムの役割。  |  Linden, T., et al. 1998. Neurosci Lett. 247: 103-6. PMID: 9655603

好ましい ERp72 抗体は ERp72 抗体である (B-4): sc-390530.