eIF4H 抗体 (C-6): sc-515265. Raji(A), Ramos(B), MCF7(C), RAW 264. 7(D), PC-12(E)全細胞溶解液におけるeIF4H発現のウェスタンブロット解析.
eIF4H抗体(C-6): sc-515265
- eIF4H抗体 C-6はマウスモノクローナルIgG1eIF4H 抗体 です。200 µg/mlで提供
- human由来のeIF4Hの内部領域に位置するアミノ酸51-201に対応します
- eIF4H抗体 (C-6) mouse, rat と human 由来のeIF4H WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- 抗 eIF4H 抗体 (C-6) は、IP 用には アガロース、WB、IHC(P)、ELISA 用には HRP、IF、IHC(P)、FCM 用には フィコエリスリン または FITC にそれぞれ結合したものが利用可能
- WB (RGB)、IF、IHC(P)、FCM、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムでRGB蛍光イメージングシステム用のAlexa Fluor® 488、Alexa Fluor® 546、Alexa Fluor® 594 または Alexa Fluor® 647、に共役での利用可能です。
- WB (NIR)、IF、FCMとLI-COR®/Odyssey®、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムで近赤外(NIR)検出法用のAlexa Fluor® 680 または Alexa Fluor® 790、に共役での利用可能です。
- eIF4H (C-6): sc-515265の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG Fc BP-HRPおよび 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPは、eIF4H Antibody (C-6) for WB applications. の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、eIF4H Antibody (C-6) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
eIF4H 抗体 (C-6) は、マウス、ラット、ヒト由来の eIF4H をウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、および酵素免疫測定法 (ELISA) で検出するマウスモノクローナル IgG1 κ軽鎖抗体です。抗eIF4H 抗体 (C-6) は非結合体および各種結合体（ アガロース、西洋ワサビペルオキシダーゼ（HRP）、フィコエリトリン（PE）、フルオレセインイソチオシアネート（FITC）、および複数のAlexa Fluor® 結合体などがあります。真核生物翻訳開始因子4Hとしても知られるeIF4Hは、翻訳開始複合体内でeIF4Aの活性を高めることでタンパク質合成を調節する重要な役割を果たし、それによってmRNAの二次構造の巻き戻しを促進し、リボゾームの集合を促進します。この機能は、mRNAをタンパク質に効率的に翻訳するために不可欠であり、細胞の機能と成長に不可欠です。eIF4Hは主に細胞質内の核周辺部に局在し、2つのアイソフォームが存在します。短い方のアイソフォームは主に肝臓と腎臓で発現し、両方のアイソフォームは肺、膵臓 、精巣、および脾臓にも存在します。eIF4Hの重要性は、心血管系や筋骨格系の異常を含む様々な発育上の問題を引き起こす遺伝性疾患であるウィリアムズ・ビュールン症候群（WBS）との関連性によって強調されており、人間の健康における適切なタンパク質合成の重要な役割が浮き彫りになっています。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
eIF4H抗体(C-6) 参考文献:
- ユスリカ（Chironomus tentans）の翻訳開始因子eIF4Hは核内に存在するが, mRNAが細胞質の核周辺領域に到達するまでmRNAに結合しない。 | Bjork, P., et al. 2003. J Cell Sci. 116: 4521-32. PMID: 14576346
- 単純ヘルペスウイルス宿主遮断タンパク質は, 翻訳開始因子eIF4BとeIF4Hによって刺激される。 | Doepker, RC., et al. 2004. J Virol. 78: 4684-99. PMID: 15078951
- eIF4AのNH2末端ドメインとeIF4Gの中心ドメインとの相互作用は, RNA刺激ATPase活性を調節する。 | Korneeva, NL., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 1872-81. PMID: 15528191
- 単純ヘルペスウイルス（HSV）感染におけるmRNAの崩壊：HSVビリオンの宿主シャットオフタンパク質と翻訳因子eIF4HおよびeIF4Aが関与するタンパク質間相互作用。 | Feng, P., et al. 2005. J Virol. 79: 9651-64. PMID: 16014927
- 真核生物翻訳の低分子阻害剤による哺乳類翻訳開始因子eIF4A活性の刺激。 | Bordeleau, ME., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 10460-5. PMID: 16030146
- キャップ依存的な真核生物開始因子とmRNAの相互作用が架橋によって研究されている。 | Lindqvist, L., et al. 2008. RNA. 14: 960-9. PMID: 18367715
- 細胞内翻訳因子eIF4Hを枯渇させる小干渉RNAは, 単純ヘルペスウイルスのビリオン宿主シャットオフタンパク質によるmRNA分解を阻害する。 | Sarma, N., et al. 2008. J Virol. 82: 6600-9. PMID: 18448541
- 7q11.23の500kbの領域から, ウィリアムズ症候群患者によく見られる欠失遺伝子を同定した。 | Osborne, LR., et al. 1996. Genomics. 36: 328-36. PMID: 8812460
- 新しい真核生物タンパク質翻訳因子の精製と特性評価。真核生物翻訳開始因子4H. | Richter-Cook, NJ., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 7579-87. PMID: 9516461
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
eIF4H 抗体 (C-6) | sc-515265 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
eIF4H (C-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-528012 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
eIF4H (C-6): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533385 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
eIF4H 抗体 (C-6) AC | sc-515265 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
eIF4H 抗体 (C-6) HRP | sc-515265 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
eIF4H 抗体 (C-6) FITC | sc-515265 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
eIF4H 抗体 (C-6) PE | sc-515265 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
eIF4H 抗体 (C-6) Alexa Fluor® 488 | sc-515265 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
eIF4H 抗体 (C-6) Alexa Fluor® 546 | sc-515265 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
eIF4H 抗体 (C-6) Alexa Fluor® 594 | sc-515265 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
eIF4H 抗体 (C-6) Alexa Fluor® 647 | sc-515265 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
eIF4H 抗体 (C-6) Alexa Fluor® 680 | sc-515265 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
eIF4H 抗体 (C-6) Alexa Fluor® 790 | sc-515265 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |