eIF3K抗体(2313C2a): sc-81262

eIF3K（Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit K, Muscle-specific gene M9 protein）は、eIF3サブユニットKファミリーに属し、広く発現している翻訳開始因子である。eIF3は40Sリボソームサブユニットに結合し、メチオニルtRNAiとmRNAの結合を促進し、他のいくつかの翻訳開始因子と相互作用して40S翻訳開始複合体を形成する。eIF3KはeIF3の最小サブユニットであり、eIF3の他のいくつかのサブユニットや40Sリボソームサブユニットと相互作用する。eIF3Kは哺乳類、昆虫、植物を含む高等真核生物間で保存されており、ヒトの組織ではユビキタスに発現している。eIF3Kは核と細胞質の両方に分布し、サイクリン依存性キナーゼ4（Cdk4）の制御サブユニットであるサイクリンD3と共局在する。

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eIF3K抗体(2313C2a) 参考文献:

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3. サイクリンD3の新たな相互作用パートナーとして真核開始因子3（eIF3k）のp28サブユニットを同定。  |  Shen, X., et al. 2004. FEBS Lett. 573: 139-46. PMID: 15327989
4. ヒト5-HT7受容体アイソフォームとPLAC-24/eIF3kとの新しい相互作用。  |  De Martelaere, K., et al. 2007. Cell Signal. 19: 278-88. PMID: 16935469
5. eIF3kは、ケラチン含有封入体からカスパーゼ3を放出することで上皮細胞のアポトーシスを制御する。  |  Lin, YM., et al. 2008. J Cell Sci. 121: 2382-93. PMID: 18577580
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7. 淋菌感染による卵管炎は、miR-139-5pを介して環状RNA EIF3Kが標的とし、MAPK/NF-κBシグナル伝達経路を調節することで、細菌細胞のアポトーシスとオートファジーを促進する。  |  Yao, L., et al. 2020. Microb Pathog. 142: 104051. PMID: 32045642
8. 関節炎疾患における免疫細胞浸潤および滑膜パンヌス形成に寄与する新規タンパク質。  |  de Seny, D., et al. 2021. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35008858
9. CHO細胞株とSP2/0細胞株の生理学的差異を解明するための比較システオミクス。  |  Demirhan, D., et al. 2022. Sci Rep. 12: 3280. PMID: 35228567
10. eIF3 mRNA選択性プロファイリングにより、eIF3kがリボソーム量のがん関連制御因子であることが明らかになった。  |  Duan, H., et al. 2023. EMBO J. 42: e112362. PMID: 37155573

好ましい eIF3K 抗体は eIF3K 抗体である (F-4): sc-393234.