同定されている多数の受容体チロシンキナーゼの大部分は、細胞外ドメインの構造に基づいて、異なるファミリーに分類することができる。受容体に対するリガンドは限られた数しか報告されておらず、同定されたリガンドの大部分は可溶性因子であるが、細胞表面分子に結合する受容体も増えてきている。ディスコイジンドメイン受容体1(DDR1)、以前は細胞接着キナーゼのCakとして同定されていた(また、MCK-10、EDDR1、NEP、Ptk-3、RTK6、trk EまたはNTRK4とも呼ばれている)、およびディスコイジンドメイン受容体2(DDR2)は、細胞間相互作用に関与する受容体チロシンキナーゼの新しいファミリーを構成している。DDR1もDDR2もコラーゲンによって活性化されることが示されている。コラーゲンによるDDR1の活性化に応答して、Shcリン酸化チロシン結合ドメインのドッキング部位がリン酸化される一方、コラーゲンによるDDR2の活性化はマトリックスメタロプロテアーゼ-1の発現のアップレギュレーションをもたらすことが示唆されている。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DDR1 抗体 (D-10) | sc-390268 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DDR1 (D-10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538075 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
DDR1 (D-10): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535609 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
DDR1 (D-10): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545509 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |