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DAP-5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-420151 | 20 µg | $397.00 |
マウスEif4g2はDAP-5(eIF4G2としても知られる)をコードしており、DAP-5は非カノニカルな翻訳開始の足場タンパク質として、キャップ非依存性mRNA翻訳を支えます。特に、キャップ依存性翻訳が低下するストレス条件下でその役割が顕著です。DAP-5は翻訳開始機構の構成要素と相互作用し、選択的転写産物のIRES依存的翻訳に寄与することで、アポトーシス、ERストレス、栄養欠乏時のプロテオーム産生を調節します。翻訳制御におけるこの機能を通じて、DAP-5は細胞の生存/死の意思決定、細胞周期の進行、分化プログラムに影響を与えます。EIF4G2/DAP-5に連動する翻訳ネットワークの破綻は、がん化に関連する状況、神経生物学、ストレス適応表現型に関わる文脈で関連づけられており、機構解明研究に有用なノードとなります。
DAP-5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるEif4g2遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、Eif4g2内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、Eif4g2のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、DAP-5タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、DAP-5シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、Eif4g2欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。