Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CYP2S1 Antibody (A-1): sc-515464. Western blot analysis of CYP2S1 expression in NIH/3T3 (A), RAW 264.7 (B) and A549 (C) whole cell lysates.
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CYP2S1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-405785
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CYP2S1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在CYP2S1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CYP2S1: sc-365806，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CYP2S1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405785 | 20 µg | $397.00 |
概述
CYP2S1 编码细胞色素 P450 2S1，是一种肝外单加氧酶，可催化内源性脂质及外源性底物的氧化代谢。研究表明它与花生四烯酸及类二十烷酸（eicosanoid）信号通路相关，包括对脂肪酸来源介质的加氧作用，而这些介质可影响炎症与应激反应程序。CYP2S1 在上皮组织中表达相对富集，并受环境因素与氧化相关信号调控，提示其在屏障生物学与化学防御中发挥作用。在炎症与肿瘤等背景下，CYP2S1 活性或表达失调与外源化合物处理能力及氧化还原平衡改变有关，因此在研究代谢驱动表型的机制中具有重要意义。
CYP2S1 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中CYP2S1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对CYP2S1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏CYP2S1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使CYP2S1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建CYP2S1缺失的细胞模型，用于CYP2S1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 CYP2S1 功能至关重要的 CYP2S1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 CYP2S1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 CYP2S1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 CYP2S1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 CYP2S1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 CYP2S1 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 CYP2S1 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由CYP2S1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定CYP2S1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。