サイクリン B1 抗体 (V152): sc-53236. HeLa(A), PMA処理HeLa(B), K-562(C), PMA処理K-562(D), Jurkat(E), PMA処理Jurkat(F)核抽出液におけるサイクリンB1発現のウェスタンブロット解析.
CCNB1/cyclin B1抗体(V152): sc-53236
- CCNB1/cyclin B1抗体 (V152)はマウスモノクローナルIgG1 κです。200 µg/mlで提供
- Hisタグ付き組換え体 hamster cyclin B1 タンパク質に対して
- mouse, rat, human と hamster 由来のcyclin B1 WB, IP, IF, IHC(P) と FCMでの検出にはお勧めします
- IF,IHC(P)とFCM用のphycoerythrin または fluoroscein に共役での利用可能です。
- CCNB1/cyclin B1 (GNS1): sc-245 CCNB1/cyclin B1 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
- m-IgG Fc BP-HRP、 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、CCNB1/cyclin B1 Antibody (V152) WBおよびIHC(P)アプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、CCNB1/cyclin B1 Antibody (V152) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
真核細胞では、成熟促進因子、M期特異的ヒストンキナーゼ、M期キナーゼなど様々な名で知られるプロテインキナーゼの活性化によって有糸分裂が開始される。このプロテインキナーゼは、触媒サブユニット（Cdc2）、制御サブユニット（サイクリンB）、低分子量サブユニット（p13-Suc 1）から構成されている。Cdc/サイクリン酵素は複数のレベルで制御されているが、中でもチロシンリン酸化による触媒サブユニットの制御が最もよく理解されている。チロシンリン酸化はCdc2/サイクリンB酵素を阻害し、チロシン脱リン酸化は有糸分裂の開始時に起こり、プレMPF複合体を直接活性化する。B型サイクリンはCdc2プロテインキナーゼのM期制御サブユニットに作用するだけでなく、Cdc2が生理的基質であるCdc25AとCdc25B内因性チロシンホスファターゼも活性化することが証明された。この作用の特異性は、サイクリンAやサイクリンD1がCdc25AやCdc25Bに対してこのような刺激を示さないことで示されている。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
CCNB1/cyclin B1抗体(V152) 参考文献:
- 免疫監視と癌の免疫療法におけるサイクリンB1とその他のサイクリンを腫瘍抗原として。 | Egloff, AM., et al. 2006. Cancer Res. 66: 6-9. PMID: 16397206
- サイクリンA2は核膜崩壊とサイクリンB1の核内蓄積を制御する。 | Gong, D., et al. 2007. Curr Biol. 17: 85-91. PMID: 17208191
- サイクリンB1-Cdk1の活性化は, セントロソームの分離後も続き, 有糸分裂の進行を制御している。 | Lindqvist, A., et al. 2007. PLoS Biol. 5: e123. PMID: 17472438
- アストロサイトにおける細胞質ポリアデニル化エレメント結合タンパク質によるサイクリンB1の発現制御。 | Kim, KC., et al. 2011. J Neurosci. 31: 12118-28. PMID: 21865454
- 膵臓がんにおけるサイクリン B1 の予後予測価値。 | Zhou, L., et al. 2014. Med Oncol. 31: 107. PMID: 25106528
- MASTLは, サイクリンB1のAPC/CへのCdc20非依存的結合を強制することによって, サイクリンB1の破壊を促進する。 | Voets, E. and Wolthuis, R. 2015. Biol Open. 4: 484-95. PMID: 25750436
- CYCLIN-B1/2と-D1は, 大脳皮質前駆細胞の自己複製と系統形成を調整するために, 相反する働きをする。 | Hagey, DW., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2898. PMID: 32518258
- 酸化ストレスが誘発する予定外のCDK1-サイクリンB1活性は, 小胞体-ミトコンドリアを介する生体エネルギー代謝を障害する。 | Chang, JG., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34064109
- マクロファージは、TNFα-PI3K-Cdk1/Cyclin B1軸を介して、乳腺幹細胞の活性と乳腺の恒常性を維持する。 | Zhou, Y., et al. 2023. NPJ Regen Med. 8: 23. PMID: 37130846
- ヒト腫瘍におけるサイクリンB1（CCNB1）の腫瘍原性役割に関する癌種横断的解析。 | Dai, P., et al. 2023. Sci Rep. 13: 16226. PMID: 37758792
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CCNB1/cyclin B1 抗体 (V152) | sc-53236 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
CCNB1/cyclin B1 (V152): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-536913 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
CCNB1/cyclin B1 (V152): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534086 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 | |||
CCNB1/cyclin B1 (V152): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544894 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $361.00 | |||
CCNB1/cyclin B1 抗体 (V152) FITC | sc-53236 FITC | 200 µg/ml | $336.00 | |||
CCNB1/cyclin B1 抗体 (V152) PE | sc-53236 PE | 200 µg/ml | $349.00 |