
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
COL22A1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406585 | 20 µg | $397.00 | |||
COL22A1 HDRプラスミド (h) | sc-406585-HDR | 20 µg | $445.00 |
COL22A1は、コラーゲンXXIIα1(collagen type XXII alpha 1)をコードする遺伝子で、細胞外マトリックス(ECM)コラーゲンの一種です。組織どうしの接合部に豊富に存在し、マトリックス構造の形成や、細胞とマトリックスの固定(アンカリング)に寄与します。COL22A1は、細胞周囲マトリックス(pericellular matrix)の組成と組織化を整えることで、組織の恒常性やリモデリングの中心となるインテグリン介在性接着、メカノトランスダクション、ならびに細胞骨格とのカップリングに影響を与えます。COL22A1に関わる発現変化やECM沈着パターンの異常は、筋骨格系や結合組織の表現型と関連づけられており、マトリックスの組み立て、接合部の安定性、バイオメカニカルなストレス応答の研究において重要です。そのため本遺伝子は、細胞外マトリックス恒常性、分化、損傷に伴うリモデリングのモデルで一般的に解析対象となります。
COL22A1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるCOL22A1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、COL22A1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、COL22A1 HDRプラスミド(h)には、定義されたCOL22A1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
COL22A1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、COL22A1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。