Chk1 Antikörper (D-7): sc-377231
- Chk1 Antikörper (D-7) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 11 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-476 entsprechend dem Volllängeprotein Chk1 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von Chk1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von Chk1 wird Chk1 (G-4): sc-8408 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für Chk1 Antikörper (D-7) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit Chk1 Antikörper (D-7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Die Ereignisse des Zellzyklus werden durch die sequentielle Aktivierung und Deaktivierung von cyclinabhängigen Kinasen (Cdks) und durch Proteolyse von Cyclinen reguliert. Chk1 und Chk2 sind an diesen Prozessen als Regulatoren von Cdks beteiligt. Chk1 und Chk2 fungieren beide als essentielle Komponenten im G2-DNA-Schadenscheckpoint, indem sie Cdc25C in Reaktion auf DNA-Schäden phosphorylieren. Die Phosphorylierung hemmt die Aktivität von Cdc25C, wodurch die Mitose blockiert wird. Die Protein-Tyrosin-Phosphatasen Cdc25A, Cdc25B und Cdc25C fungieren als Mitose-Aktivatoren, indem sie Cdc2 p34 an regulativen Tyrosin-Resten dephosphorylieren. Es wurde auch gezeigt, dass Chk1 Wee1 in vitro phosphorylieren kann, was als Beweis dafür dient, dass die hyperphosphorylierte Form von Wee1, die bei Zellen, die durch Überexpression von Chk1 verzögert werden, auf Phosphorylierung durch Chk1 zurückzuführen ist.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Chk1 Antikörper (D-7) Literaturhinweise:
- Eine wesentliche Rolle für MCL-1 bei der ATR-vermittelten CHK1-Phosphorylierung. | Jamil, S., et al. 2008. Mol Biol Cell. 19: 3212-20. PMID: 18495871
- Anvisieren der Checkpoint-Kinase Chk1 in der Krebstherapie. | Merry, C., et al. 2010. Cell Cycle. 9: 279-83. PMID: 20023404
- Konformationsänderung der menschlichen Checkpoint-Kinase 1 (Chk1), die durch DNA-Schäden verursacht wird. | Han, X., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 12951-9. PMID: 27129240
- Die Ubiquitinierung der DNA-Schadens-Checkpoint-Kinase CHK1 durch TRAF4 ist für die CHK1-Aktivierung erforderlich. | Yu, X., et al. 2020. J Hematol Oncol. 13: 40. PMID: 32357935
- Jatrophane Diterpenoide aus Euphorbia peplus als Multidrug-Resistenz-Modulatoren mit hemmender Wirkung auf den ATR-Chk-1-Signalweg. | Yang, Y., et al. 2021. J Nat Prod. 84: 339-351. PMID: 33443423
- RRM2 verstärkt die MYCN-gesteuerte Neuroblastombildung und wirkt als synergistisches Ziel mit der CHK1-Inhibition. | Nunes, C., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabn1382. PMID: 35857500
- Design, Synthese und biologische Bewertung von 2-Aminothiazolderivaten als neuartige Checkpoint-Kinase-1 (CHK1)-Inhibitoren. | Deng, M., et al. 2023. ChemMedChem. 18: e202200664. PMID: 36732891
- PTBP1 verstärkt die ATR-CHK1-Signalübertragung und bestimmt die Wirksamkeit von CDC7-Inhibitoren. | Göder, A., et al. 2023. iScience. 26: 106951. PMID: 37378325
- Hornerin vermittelt die Phosphorylierung der Polo-Box-Domäne in Plk1 durch Chk1, um den Tod in der Mitose herbeizuführen. | Song, H., et al. 2023. Cell Death Differ. 30: 2151-2166. PMID: 37596441
- Fehlspleißen von Mitose-Regulatoren sensibilisiert SF3B1-mutierte humane hämatopoetische Stammzellen für CHK1-Hemmung. | Sarchi, M., et al. 2024. Blood Cancer Discov. 5: 353-370. PMID: 38856693
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Chk1 Antikörper (D-7) | sc-377231 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Chk1 (D-7): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542708 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $361.00 |