CD209f Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m): sc-427311
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- CD209f El plásmido CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) es un conjunto de plásmidos, cada uno de los cuales codifica la nucleasa Cas9 y un ARN guía (gRNA) de 20 nt específico para el objetivo, diseñado para lograr la máxima eficiencia de knockout utilizando secuencias derivadas de la biblioteca GeCKO v2
- Las secuencias de gRNA dirigen a Cas9 para que induzca roturas de doble cadena (DSB) específicas en el locus genómico CD209f, lo que da lugar a la inactivación del gen mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ)
- Los genes de resistencia a la puromicina y RFP están flanqueados por sitios LoxP, lo que permite la eliminación de los marcadores de selección mediante la recombinasa Cre (Vector Cre: sc-418923) tras el establecimiento de líneas celulares knockout estables
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CD209f Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-427311 | 20 µg | $397.00 |
Descripción general
Cd209f codifica CD209f, un receptor de lectina tipo C expresado predominantemente en células mieloides presentadoras de antígeno, donde media el reconocimiento de ligandos glicosilados y favorece la endocitosis impulsada por el receptor. Mediante la coordinación de la detección de patógenos, la captación y el tráfico intracelular, CD209f contribuye al procesamiento de antígenos y a la regulación posterior de las respuestas inmunitarias innata y adaptativa, incluidos los programas de citocinas inflamatorias. Las relaciones funcionales con la activación de células dendríticas y macrófagos hacen que Cd209f sea relevante para estudios de interacciones huésped–patógeno, inmunidad de barrera y mecanismos de tolerancia inmunitaria.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO CD209f (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Cd209f en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Cd209f junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Cd209f tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína CD209f.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Cd209f para la investigación de la señalización de CD209f, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
Características principales
- sgRNA dirigidos a los exones de Cd209f críticos para la función de CD209f
Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de Cd209f para mejorar la eficiencia del knockout
Compatible con la administración mediante transfección
Variantes de diseño
CRISPRs +/- HDRs
- Los gRNA codificados por el plásmido CD209f CRISPR/Cas9 KO (m) y el plásmido CD209f CRISPR/Cas9 KO (m2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus Cd209f. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR CD209f (m) y el plásmido HDR CD209f (m2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología Cd209f para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana Cd209f definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.