



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
C3 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419391-NIC | 20 µg | $410.00 |
O C3 de camundongo codifica o componente 3 do complemento, o principal ponto de convergência da cascata do complemento, que é clivado em C3a e C3b para amplificar as respostas imunes inatas. A deposição de C3b impulsiona a opsonização e promove a depuração de complexos imunes, enquanto a sinalização a jusante favorece a formação da convertase de C5 e a montagem do complexo de ataque à membrana. Por meio do crosstalk com redes de citocinas inflamatórias e da ativação de fagócitos, o C3 influencia a homeostase tecidual e a defesa de barreiras. A atividade desregulada de C3 está implicada em processos inflamatórios e autoimunes, na suscetibilidade a infecções e em lesão tecidual mediada por complemento, relevante para neuroinflamação, modelos de doença renal e inflamação metabólica.
C3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus C3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de C3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função C3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com C3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.