C12orf29 Antibody (B-1): sc-390846. HL-60 (A), NCI-H460 (B), HCT-116 (C) 全細胞溶解液における C12orf29 発現のウェスタンブロット解析.
C12orf29抗体(B-1): sc-390846
- C12orf29抗体 (B-1)はマウスモノクローナルIgG2b (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- human由来のC12orf29の内部領域内のアミノ酸74-97の間に位置するエピトープに特異的
- C12orf29 of human origin, 4930430F08Rik of mouse origin and RGD1307947 of rat origin WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、C12orf29 Antibody (B-1) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、C12orf29 Antibody (B-1) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
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1億3,200万塩基の中に1,100以上の遺伝子をコードする第12染色体は、ヒトゲノムの約4.5％を占める。低軟骨形成、軟骨形成、クニエスト形成不全など、多くの骨格奇形が12番染色体と関連している。ヌーナン症候群は、心臓と顔面の発育障害を主症状とし、PTPN11遺伝子産物であるSH-PTP2の変異型が原因である。12番染色体には、形態形成に重要な転写因子をコードするホメオボックス遺伝子群や、MHC I相互作用に対するNK細胞の反応を仲介するC型レクチンタンパク質をコードするナチュラルキラー複合体遺伝子群も存在する。12pトリソミーは、顔面の発育障害、発作性疾患、その他多くの症状を引き起こし、その重症度はモザイクの程度によって異なり、完全トリソミーの場合に最も重篤となる。C12orf29遺伝子産物は、さらなる特徴付けがなされるまでの間、暫定的にC12orf29と命名された。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
C12orf29抗体(B-1) 参考文献:
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- 大豆RNLおよびTIRドメインタンパク質の包括的なレビュー。 | Chakraborty, J. 2024. Plant Mol Biol. 114: 78. PMID: 38922375
- 5'から3'RNAリガーゼに関する生化学的および構造的洞察により、tRNAリガメントにおける潜在的な役割が明らかになりました。 | Hu, Y., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2408249121. PMID: 39388274
- αおよびγヘルペスウイルスによって駆動される非典型的なcircRNAの生成。 | Dremel, SE., et al. 2025. EMBO J.. PMID: 40033018
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
C12orf29 抗体 (B-1) | sc-390846 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C12orf29 (B-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535654 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
C12orf29 (B-1): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549467 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C12orf29 (B-1) 中和ペプチド | sc-390846 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |